CellCarta a développéune méthode de dénombrement basée sur Rarecyte pour détecter de manière fiable les grands oncosomes (LOs),un biomarqueur émergent permettant de suivre la biologie tumorale dans le temps. Les LOs constituent un biomarqueur prometteur pour la détection de HER2 par biopsie liquide,notamment chez les patients présentant un nombre faible ou négatif de cellules tumorales circulantes.
","stat_1_value":"","stat_1_label":"","stat_2_value":"","stat_2_label":"","stat_3_value":"","stat_3_label":"","button_text":"En savoir plus","button_url":"/science-hub/oncosomes-ctc-biomarker-monitoring/"},{"image_url":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Watchmaker-Logo.jpg","image_alt":"","stamp":"Case Study","title":"Flux de travail Watchmaker","description":"CellCarta a collaboréavec Watchmaker pour valider la préparation de banques d'ARN avec déplétion Polaris pour le séquençage du transcriptome entier sur des types d'échantillons complexes. Ce flux de travail s'avère être une alternative appropriée aux flux de travail RNAseq basés sur la capture d'exome,avec plusieurs applications cliniques possibles.
","stat_1_value":"","stat_1_label":"","stat_2_value":"","stat_2_label":"","stat_3_value":"","stat_3_label":"","button_text":"En savoir plus","button_url":"/science-hub/watchmaker-case-study/"}];oxy-supreme-cellcarta-card-grid-grid-columns:2}#-supreme-cellcarta-challenge-13-168{bullets-data:[]}#-supreme-cellcarta-cta-banner-9-168{blocks-data:[{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Clinical-Trial-block-814.jpg","image_alt":"","title":"Clinical Trial Services","description":"Generate reliable,regulatory-ready data with harmonized global execution. ","button_text":"Explore Clinical Solutions","button_url":"/clinical-trial-services/","button_target":"_self"},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Regulatory-Services-Hero-600.jpg","image_alt":"","title":"Companion diagnostics (CDx) ","description":"From prototype assay to IVD CDx — development,validation,and submission support. ","button_text":"Explore CDx Solutions","button_url":"/clinical-trial-services/cdx-development/","button_target":"_self"},{"image":"/wp-content/uploads/2026/05/CDx.jpg","image_alt":"","title":"Regulatory Services ","description":"Navigate global regulatory requirements with expert guidance and submission support. ","button_text":"Explore Regulatory Solutions","button_url":"/clinical-trial-services/regulatory-services/","button_target":"_self"}];oxy-supreme-cellcarta-cta-banner-blocks-data:[{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Clinical-Trial-block-814.jpg","image_alt":"","title":"Clinical Trial Services","description":"Generate reliable,regulatory-ready data with harmonized global execution. ","button_text":"Explore Clinical Solutions","button_url":"/clinical-trial-services/","button_target":"_self"},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Regulatory-Services-Hero-600.jpg","image_alt":"","title":"Companion diagnostics (CDx) ","description":"From prototype assay to IVD CDx — development,validation,and submission support. ","button_text":"Explore CDx Solutions","button_url":"/clinical-trial-services/cdx-development/","button_target":"_self"},{"image":"/wp-content/uploads/2026/05/CDx.jpg","image_alt":"","title":"Regulatory Services ","description":"Navigate global regulatory requirements with expert guidance and submission support. ","button_text":"Explore Regulatory Solutions","button_url":"/clinical-trial-services/regulatory-services/","button_target":"_self"}]}#-supreme-cellcarta-faq-10-168{items-data:[{"faq_question":"Que sont les services précliniques et pourquoi sont-ils essentiels au développement de médicaments ?","faq_answer":"Les services précliniques soutiennent les premières étapes du développement de médicaments,au cours desquelles les thérapies sont évaluées en matière de sécurité,d'activitébiologique et d'efficacitépotentielle avant d'entrer dans les essais chez l'humain.
\nEn tant que CRO de phase précoce,CellCarta fournit ces services,notamment la découverte de biomarqueurs,l'analyse tissulaire,le profilage génomique et le suivi immunitaire,afin de mieux comprendre le comportement d'une thérapie dans les systèmes biologiques. Des données précliniques de haute qualitésont essentielles pour prendre des décisions éclairées,affiner les stratégies thérapeutiques et poser des bases solides pour les dépôts réglementaires. Sans cette étape,les programmes risquent d'entrer en clinique sans disposer des preuves nécessaires pour réussir.
"},{"faq_question":"En quoi une approche multi-omique améliore-t-elle les résultats du développement préclinique de médicaments ?","faq_answer":"Une approche multi-omique intègre des données issues de la génomique,de la protéomique et d'autres plateformes de biomarqueurs afin d'offrir une vision plus complète de la biologie de la maladie et de la réponse au traitement. Plutôt que de se limiter àun seul type de données,les chercheurs peuvent obtenir des informations plus approfondies sur les mécanismes d'action,identifier des biomarqueurs plus robustes et réduire le risque de signaux manqués. Cela permet une meilleure validation des cibles,des stratégies de stratification des patients plus précises et une pertinence translationnelle renforcée àmesure que les programmes progressent vers la clinique.
\nTravailler avec un CRO de phase précoce offrant des capacités multi-omiques intégrées permet de veiller àce que ces enseignements se traduisent par des décisions de développement préclinique plus solides.
"},{"faq_question":"Quel est l'avantage de travailler avec un partenaire CRO intégré pour la recherche préclinique ?","faq_answer":"Travailler avec un partenaire CRO intégréde phase précoce simplifie le développement préclinique en réduisant la fragmentation entre les fournisseurs,les plateformes et les résultats de données. Plutôt que de coordonner plusieurs prestataires,les programmes bénéficient d'une équipe unifiée qui s'aligne dès le départ sur la conception de l'étude,le choix des tests et la génération des données. Cela améliore la cohérence,réduit les retards opérationnels et garantit que les données sont produites dans des formats compatibles avec les exigences réglementaires en aval. Une approche intégrée favorise également une collaboration scientifique plus étroite,aidant les équipes às'adapter rapidement àmesure que de nouvelles données émergent tout au long du programme.
"},{"faq_question":"Quels types de tests de biomarqueurs CellCarta propose-t-il pour les programmes précliniques ?","faq_answer":"CellCarta propose un large éventail de tests de biomarqueurs couvrant plusieurs plateformes analytiques pour soutenir les programmes précliniques. Nos capacités de CRO de phase précoce comprennent des technologies génomiques telles que le RNA-seq et le CITE-seq,des plateformes protéomiques telles qu'Olink,ainsi que des analyses tissulaires,notamment l'immunohistochimie (IHC) et l'immunofluorescence (IF). Nos capacités supplémentaires incluent la cytométrie en flux,l'ELISpot,le profilage des cytokines et la spectrométrie de masse ciblée pour l'analyse des protéines et de la stabilité.
\nCette boîte àoutils multi-omique permet une caractérisation complète des réponses biologiques dans les tissus,le sang et d'autres types d'échantillons.
"},{"faq_question":"Comment CellCarta soutient-il la transition de la recherche préclinique vers les études propices au dépôt de la demande IND ?","faq_answer":"CellCarta accompagne la transition vers les études propices au dépôt de la demande IND en générant des données de haute qualitéet reproductibles,conformes aux attentes réglementaires. Les équipes collaborent étroitement avec nos scientifiques pour définir dès le départ les stratégies de biomarqueurs,sélectionner les plateformes appropriées et concevoir des tests pertinents sur le plan translationnel.
\nGrâce àl'intégration des services entre les disciplines et les laboratoires mondiaux,les données restent cohérentes et évolutives àmesure que les programmes progressent. Cette continuitécontribue àcombler l'écart entre la découverte et le développement clinique,permettant une transition plus fluide vers les essais chez l'humain et les dépôts réglementaires.
"}]}#-supreme-cellcarta-featured-resources-8-168{cards-data:[{"image_url":"\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/webinar.jpg","card_type":"Webinar","date":"Feb 12","reading_time":"Reading Time - 5 minutes","title":"Resources Title Goes Here","description":"Lorem ipsum dolor sit amet,consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor.","url":"#"},{"image_url":"\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/webinar-2.jpg","card_type":"Webinar","date":"Feb 12","reading_time":"Reading Time - 5 minutes","title":"Resources Title Goes Here","description":"Lorem ipsum dolor sit amet,consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor.","url":"#"},{"image_url":"\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/webinar-3.jpg","card_type":"Webinar","date":"Feb 12","reading_time":"Reading Time - 5 minutes","title":"Resources Title Goes Here","description":"Lorem ipsum dolor sit amet,consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor.","url":"#"}]}#-supreme-cellcarta-how-it-works-12-168{steps-data:[{"step_label":"Step 01","title":"Découverte de biomarqueurs","description":"Découvrez de nouveaux biomarqueurs grâce à des tests multi-omiques."},{"step_label":"Step 02","title":"Analyse tissulaire","description":"Analysez l'expression et la morphologie par IHC et IF. "},{"step_label":"Step 03","title":"Extension génomique","description":"Enrichissez les ensembles de données précliniques grâce à l'analyse génomique. "},{"step_label":"Step 04","title":"Profilage des cytokines sériques","description":"Évaluez l'activité des composés dans le sang. "},{"step_label":"Step 05","title":"Suivi de la réponse immunitaire","description":"Suivez les réponses par cytométrie en flux et ELISpot."},{"step_label":"Step 06","title":"Caractérisation de la stabilité","description":"Évaluez la stabilité des produits thérapeutiques par SM. "}]}#-supreme-cellcarta-overview-4-168{stats-data:[{"number":"80% ","label":"Projets multimodaux"},{"number":"200+","label":"Références de l'année dernière"},{"number":">40%","label":"Chercheurs titulaires MSc,PhD,et MD"}]}#-supreme-cellcarta-service-blocks-14-168{blocks-data:[{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Clinical-Trial-block-814.jpg","image_alt":"","title":"Services d'essais cliniques","description":"Générez des données fiables et prêtes pour la réglementation grâce à une exécution mondiale harmonisée.","button_text":"Découvrez les solutions cliniques","button_url":"/fr/services-essais-cliniques/","button_target":"_self"},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/08/CellCarta_-47-2-1-crop-to-models-scaled.jpg","image_alt":"","title":"Diagnostics compagnons (CDx)","description":"Du prototype de test au diagnostic compagnon IVD (CDx) :développement,validation et accompagnement du dépôt réglementaire.","button_text":"Découvrez les solutions CDx","button_url":"/fr/services-essais-cliniques/developpement-cdx/","button_target":"_self"},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/08/CellCarta-884-scaled.jpg","image_alt":"","title":"Services réglementaires","description":"Naviguez dans les exigences réglementaires mondiales grâce à un accompagnement d'experts et un soutien au dépôt des dossiers.","button_text":"Découvrez les solutions réglementaires","button_url":"/fr/services-essais-cliniques/services-reglementaires/","button_target":"_self"}]}