Les services d'analyse de données génomiques de CellCarta prennent en charge toutes les principales modalités de séquençage et moléculaires utilisées dans les programmes translationnels et cliniques :RNA-seq,séquençage du génome et de l'exome entiers,PCR quantitative et numérique,séquençage unicellulaire,biologie spatiale,ainsi que des tests prêts àl'emploi validés,notamment TSO500,oncoReveal CDx et Aspyre Lung. Chaque modalitéest prise en charge par une équipe de bioinformatique interne qui applique un contrôle qualitérigoureux,des pipelines transparents et des méthodes avancées,y compris la quantification de biomarqueurs basée sur l'apprentissage automatique.
"},{"faq_question":"Quelles capacités d'analyse de l'expression génique CellCarta propose-t-il pour les programmes de biomarqueurs cliniques ?","faq_answer":"Les capacités d'analyse de l'expression génique de CellCarta couvrent les flux de travail RNA-seq et NanoString nCounter pour la découverte,la validation et le déploiement clinique de biomarqueurs. Les pipelines RNA-seq incluent l'alignement des lectures,la quantification des transcrits,la détection des variants d'épissage et des fusions,l'analyse des fractions de cellules immunitaires tumorales,ainsi que la quantification propriétaire de l'eTMB et de l'eMSI basée sur le ML. Les flux de travail NanoString incluent la correction du bruit de fond,la normalisation,le contrôle des effets de lot,l'expression génique différentielle et l'analyse d'enrichissement des voies —soutenant les programmes de biomarqueurs,de la recherche translationnelle jusqu'aux essais cliniques de phase avancée.
"},{"faq_question":"CellCarta peut-il intégrer les résultats génomiques à d'autres modalités de biomarqueurs,telles que l'immunologie ou la biologie spatiale ?","faq_answer":"Oui —et c'est l'un des avantages les plus évidents de travailler avec CellCarta. Nos services d'analyse de données génomiques s'inscrivent dans une infrastructure multi-omique intégrée plutôt que dans une offre de génomique autonome. Les résultats génomiques peuvent être corrélés avec les données de suivi immunitaire,de cytométrie en flux,de biologie spatiale,d'histopathologie et de protéomique,toutes générées sous un seul cadre de qualité. Pour les programmes cliniques complexes oùla corrélation des biomarqueurs entre modalités est essentielle àla démarche scientifique,cela élimine la charge d'intégration que les promoteurs doivent généralement assumer auprès de plusieurs prestataires.
"},{"faq_question":"L'analyse de données génomiques de CellCarta peut-elle soutenir les soumissions réglementaires ?","faq_answer":"Oui. Les services d'analyse de données génomiques de CellCarta s'inscrivent dans un système de management de la qualitéentièrement régi,couvrant les BPL,la CLIA,le CAP,l'ISO 15189 et l'ISO 13485. Les pipelines et les résultats sont conçus pour soutenir àla fois la recherche exploratoire et les soumissions réglementées —y compris les critères d'évaluation principaux,les études de performance DIV et les programmes de diagnostics compagnons —chaque résultat étant produit selon le même cadre de qualitédans l'ensemble de nos sites mondiaux.
"}]}#-supreme-cellcarta-featured-resources-16-144{cards-data:[{"image_url":"\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/webinar.jpg","card_type":"Webinar","date":"Feb 12","reading_time":"Reading Time - 5 minutes","title":"Resources Title Goes Here","description":"Lorem ipsum dolor sit amet,consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor.","url":"#"},{"image_url":"\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/webinar-2.jpg","card_type":"Webinar","date":"Feb 12","reading_time":"Reading Time - 5 minutes","title":"Resources Title Goes Here","description":"Lorem ipsum dolor sit amet,consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor.","url":"#"},{"image_url":"\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/webinar-3.jpg","card_type":"Webinar","date":"Feb 12","reading_time":"Reading Time - 5 minutes","title":"Resources Title Goes Here","description":"Lorem ipsum dolor sit amet,consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor.","url":"#"}]}#-supreme-cellcarta-service-blocks-45-176{blocks-data:[{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/CellCarta-808-scaled.jpg","image_alt":"","title":"Séquençage de nouvelle génération","description":"Analyse précise et à haut débit du matériel génétique,alliant rapidité et évolutivité.","button_text":"Découvrir","button_url":"/fr/capacites/genomique/services-de-sequencage/ngs/","button_target":"_self"},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/CellCarta-525-1-scaled.jpg","image_alt":"","title":"Services de PCR numérique","description":"Quantification des acides nucléiques avec une précision,une exactitude et une sensibilité supérieures.","button_text":"Découvrir","button_url":"/fr/capacites/genomique/pcr-numerique-dpcr/","button_target":"_self"},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/CellCarta_-23-2-1-scaled.jpg","image_alt":"","title":"Services de PCR quantitative","description":"Prise en charge des applications de PCR quantitative à l'aide de tests prêts à l'emploi ou d'amorces personnalisées et validées.","button_text":"Découvrir","button_url":"/fr/capacites/genomique/pcr-quantitative-qpcr/","button_target":"_self"}];items-data:[{"text":"Expert Bioinformatics "},{"text":"Proprietary ML Pipelines "},{"text":"Full-Modality Coverage "},{"text":"Reproducible Pipelines"},{"text":"Regulatory-Grade QC"}];oxy-supreme-cellcarta-service-blocks-items-data:[{"text":"Expert Bioinformatics "},{"text":"Proprietary ML Pipelines "},{"text":"Full-Modality Coverage "},{"text":"Reproducible Pipelines"},{"text":"Regulatory-Grade QC"}]}#-supreme-cellcarta-tab-content-11-144{tabs-data:[{"tab_title":"Expression génique","content_title":"","content_body":"Profilez les transcriptomes àl'aide de logiciels d'analyse de l'expression génique pour le RNA-seq et le NanoString nCounter®. Les pipelines RNA-seq couvrent l'alignement des lectures,la quantification des transcrits,la détection des variants d'épissage et des fusions,les fractions de cellules immunitaires tumorales,ainsi que la quantification propriétaire de l'eTMB et de l'eMSI basée sur le ML.
\nLes flux de travail NanoString incluent la correction du bruit de fond,la normalisation,le contrôle des effets de lot,la DGE et l'analyse d'enrichissement des voies.
","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Gene-Expression-tab-488.jpg","image_alt":""},{"tab_title":"Données qPCR et dPCR","content_title":"","content_body":"Générez des résultats validés et auditables pour le développement de CAR-T,la quantification de vecteurs viraux et les programmes d'édition du génome au sein de l'infrastructure logicielle d'analyse de données génomiques de CellCarta.
\nLes flux de travail qPCR utilisent des modèles évalués par des pairs pour la correction d'efficacité,la propagation d'erreurs et l'étalonnage inter-essais sur de grands ensembles d'échantillons. La dPCR applique des modèles linéaires mixtes généralisés pour les tests de linéaritéet d'exactitude,fournissant des résultats auditables pour les programmes de CAR-T,de quantification de vecteurs viraux et d'édition du génome.
","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/PCR-Dataset-tab-538.jpg","image_alt":""},{"tab_title":"Séquençage du génome et de l'exome entiers","content_title":"","content_body":"Détectez les variants sur l'ensemble du génome ou des régions codantes grâce àdes pipelines conçus pour des rapports de qualitéclinique. Le WGS couvre les variants codants et non codants,les SV,les CNV,les variants mitochondriaux et les expansions de répétitions.
\nLe WES capture plus de 95 % des variants associés aux maladies,avec une analyse des SNV,indels,CNV,MSI et TMB en configuration tumeur seule ou tumeur/normal appariée,dans les domaines de l'oncologie,des maladies rares et de la pharmacogénomique.
","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/CellCarta-802-scaled.jpg","image_alt":""},{"tab_title":"Tests prêts à l'emploi","content_title":"","content_body":"Nous exécutons des flux de travail validés pour TSO500 HT,TSO500 ctDNA v2,oncoReveal®CDx,Aspyre®Lung et le génotypage HLA.
\nChacun fonctionne sur sa plateforme optimisée —Illumina Connected Analytics,la suite RUO et la station de travail DIV de Pillar,ou Aspyre Lab —avec contrôle qualitéautomatisé,appel de variants,annotation et calcul de biomarqueurs. ctDNA v2 détecte les variants àdes fréquences alléliques aussi faibles que 0,5 % pour l'évaluation de la MRM et le suivi longitudinal.
","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Off-the-Shelf-Assays-tab-521.jpg","image_alt":""},{"tab_title":"Analyse par séquençage unicellulaire","content_title":"","content_body":"Résolvez l'hétérogénéitécellulaire et la dynamique du répertoire immunitaire àl'aide de la plateforme 10x Genomics Chromium et du logiciel Cell Ranger.
\nLe pipeline prend en charge les banques d'expression génique 5',de V(D)J et de codes-barres de caractéristiques,àtravers l'alignement,le regroupement,l'annotation des types cellulaires,l'inférence de trajectoires et l'analyse d'enrichissement des voies. CellEngine étend ces capacités avec une visualisation de type cytométrie en flux,un gating tSNE/UMAP et une analyse secondaire multi-patients.
","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Single-Cell-Sequencing-Analysis-tab-541.jpg","image_alt":""},{"tab_title":"Ensembles de données de biologie spatiale","content_title":"","content_body":"Cartographiez l'expression génique dans le contexte tissulaire àl'aide de logiciels d'analyse de données génomiques sur les plateformes GeoMx et Visium HD. Les pipelines GeoMx incluent la sélection des régions d'intérêt (ROI),le contrôle qualitéet l'intégration àla pathologie numérique.
\nVisium HD utilise Space Ranger pour l'alignement spatial,la normalisation,le regroupement et la détection de domaines. Les capacités avancées incluent la correction de lot,la déconvolution des types cellulaires àl'aide d'atlas de référence,ainsi que l'enrichissement de signatures géniques.
","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/GeoMX-DSP.png","image_alt":""},{"tab_title":"Analyse multimodale","content_title":"","content_body":"Combinez vos ensembles de données dans plusieurs domaines grâce ànos capacités internes d'analyse multi-omique,permettant une compréhension plus approfondie des questions biologiques complexes de votre étude.
\nNotre pipeline d'analyse de données combine les données de séquençage de l'ARN avec l'analyse transcriptomique spatiale et la protéomique spatiale,permettant un profilage tumoral multidimensionnel.
","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Multi-modal-Analysis-tab-305.jpg","image_alt":""}]}