Les dosages de prolifération cellulaire fournissent un aperçu direct et quantitatif de la façon dont les cellules immunitaires réagissent au traitement. En mesurant la prolifération cellulaire grâce àun flux de travail basésur la cytométrie en flux,votre programme peut déterminer l'indice de prolifération d'une sous-population cellulaire spécifique,identifier les populations activement en division,et suivre les changements dans le comportement de cyclage cellulaire tout au long du traitement ou de la maladie.
\nUn avantage cléest la capacitéde comparer la réactivitédes cellules immunitaires entre des individus malades et en bonne santéau sein de la même étude. Combinés àdes marqueurs de surface et intracellulaires supplémentaires,les dosages de prolifération cellulaire offrent des perspectives complètes et étendues sur des sous-populations cellulaires spécifiques,allant au-delàd'un simple comptage cellulaire pour révéler des informations phénotypiques et fonctionnelles.
"},{"faq_question":"Quelles techniques CellCarta utilise-t-elle pour mesurer la prolifération cellulaire ?","faq_answer":"Nous utilisons plusieurs techniques pour suivre les cellules pendant le processus de prolifération :le BrdU,qui mesure la synthèse d'ADN en s'incorporant dans l'ADN nouvellement synthétisé;le CFSE,qui quantifie la prolifération en suivant la dilution du colorant àtravers les générations ;et des protéines marquées associées au cycle cellulaire (par exemple,Ki-67 et PCNA - antigène nucléaire de prolifération cellulaire) pour surveiller la dynamique cellulaire. Chaque technique peut être sélectionnée en fonction des exigences spécifiques de votre programme.
\nNos dosages de prolifération cellulaire peuvent s'adapter àun large éventail de types d'échantillons cliniques,y compris le sang total,les PBMC (frais et cryoconservés),les échantillons de tissus et de tumeurs,les BMA,les biopsies par aspiration àl'aiguille fine,le LCR et les lignées cellulaires. L'adéquation du type d'échantillon peut être confirmée lors des consultations initiales avec nos experts scientifiques.
"},{"faq_question":"Qu'est-ce que le dosage CFSE et comment fonctionne-t-il ?","faq_answer":"Le CFSE (ester succinimidylique de carboxyfluorescéine) suit la dilution du colorant dans le temps pour quantifier la prolifération cellulaire. Lorsqu'une cellule marquée se divise,le signal fluorescent est distribuéégalement entre les cellules filles,permettant de distinguer chaque génération successive. CellCarta propose un dosage CFSE qualifiéadaptéàla mesure de la prolifération cellulaire en réponse au traitement clinique et aux stimulations in vitro.
"},{"faq_question":"Comment le Ki-67 est-il utilisé dans les études de prolifération ?","faq_answer":"Ki-67 est utilisécomme marqueur d'activation précoce pour identifier les cellules qui sont entrées dans un nouveau cycle cellulaire. L'antigène nucléaire Ki-67 est exprimédans toutes les phases actives du cycle cellulaire (G1,S,G2,M) et est absent des cellules au repos en phase G0. CellCarta combine le Ki-67 avec des marqueurs de surface et intracellulaires supplémentaires pour fournir des perspectives fonctionnelles étendues sur des sous-populations cellulaires spécifiques.
"},{"faq_question":"Comment CellCarta garantit-elle la cohérence des données entre les sites mondiaux ?","faq_answer":"CellCarta a démontréune cohérence inter-sites grâce àune étude d'alignement d'instruments multi-sites qui a normaliséplus de 10 dosages dans cinq laboratoires mondiaux simultanément. L'étude a atteint plus de 80 % des résultats avec un coefficient de variation (CV) inférieur à30 % lors de la comparaison entre les laboratoires de référence et les laboratoires récepteurs. Des billes de référence lyophilisées ont étéexpédiées àtous les sites simultanément et restent stables àtempérature ambiante pendant jusqu'à18 mois,réduisant ainsi la charge logistique. Tous les dosages de prolifération cellulaire sont réalisés dans un environnement GCLP au sein de laboratoires accrédités CAP et certifiés CLIA.
"}]}#-supreme-cellcarta-service-blocks-7-715{blocks-data:[{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Cell-Phenotyping-94.jpg","image_alt":"CellCarta scientist performing cell phenotyping by flow cytometry","title":"Phénotypage cellulaire","description":"Caractérisez des sous-populations immunitaires complexes à l'aide de panels standards ou entièrement personnalisés.","button_text":"Découvrir","button_url":"/fr/capacites/profilage-immunitaire/phenotypage-cellulaire/","button_target":"_self"},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Intracellular-Cytokine-Staining-ICS-68.jpg","image_alt":"CellCarta scientist performing intracellular cytokine staining assay","title":"Marquage intracellulaire des cytokines (ICS)","description":"Détectez la production de cytokines au niveau de la cellule unique pour établir le profil de la fonction immunitaire.","button_text":"Découvrir","button_url":"/fr/capacites/profilage-immunitaire/marquage-intracellulaire-des-cytokines/","button_target":"_self"},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/CellEngine-Software-80.jpg","image_alt":"CellEngine software flow cytometry data visualization dashboard","title":"Logiciel CellEngine","description":"Analyse avancée de cytométrie en flux et visualisation des données avec une rapidité incroyable.","button_text":"Découvrir","button_url":"/fr/services-essais-cliniques/ia-et-analyse-de-donnees/logiciel-cellengine/","button_target":"_self"}]}#-supreme-cellcarta-tab-content-4-715{oxy-supreme-cellcarta-tab-content-content-heading-tag:h3;oxy-supreme-cellcarta-tab-content-content-heading-size:default;oxy-supreme-cellcarta-tab-content-content-body-size:default;tabs-data:[{"tab_title":"Cytométrie en flux","content_title":"","content_body":"Nous utilisons la cytométrie en flux pour établir le profil phénotypique et fonctionnel de sous-populations immunitaires distinctes àpartir de sang total,de cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC),d'aspirats de moelle osseuse (BMA),de liquide céphalorachidien (LCR) et d'échantillons de tissus dissociés,mesurant àla fois l'activitéproliférative et l'identitéde surface cellulaire dans un seul dosage.
","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Flow-Cytometry-tab-89.jpg","image_alt":"CellCarta scientist at flow cytometry instrument profiling immune cell subsets"},{"tab_title":"Dosage CFSE","content_title":"","content_body":"Notre dosage CFSE (ester succinimidylique de carboxyfluorescéine) qualifiéquantifie la prolifération en suivant la dilution du colorant àtravers les divisions cellulaires successives. Adaptépour mesurer la réponse cellulaire au traitement clinique et aux stimulations in vitro,il fournit un indice de prolifération fiable pour chaque sous-population cellulaire analysée.
","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/CFSE-Assay-tab-113.jpg","image_alt":"CFSE dye dilution assay tracking cell proliferation across divisions"},{"tab_title":"Analyse Ki-67","content_title":"","content_body":"Ki-67 est utilisécomme marqueur d'activation précoce pour identifier les cellules entrant dans un nouveau cycle cellulaire. Exprimédans toutes les phases cellulaires actives (G1,S,G2 et M) mais absent des cellules au repos (G0),Ki-67 offre une fenêtre directe sur l'activitéde cyclage au sein de vos sous-populations cellulaires d'intérêt.
","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Ki-67-Analysis-tab-133.jpg","image_alt":"Ki-67 intracellular staining for cell cycle phase analysis by flow cytometry"},{"tab_title":"Détection du BrdU","content_title":"","content_body":"La mesure de la synthèse d'ADN basée sur la bromodésoxyuridine (BrdU) permet de détecter les cellules nouvellement en prolifération grâce àleur incorporation dans l'ADN nouvellement synthétisé. Cette technique complète les approches de dilution de colorant et basées sur les protéines lorsqu'une quantification directe de la synthèse d'ADN est requise.
","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/BrdU-Detection-tab-67.jpg","image_alt":"BrdU detection assay for direct DNA synthesis quantification by flow cytometry"}]}