#-supreme-cellcarta-cta-banner-17-144{items-data:[{"faq_question":"What ADC biomarkers do you support?","faq_answer":"

We offer validated IHC assays for established ADC targets,including HER2,cMET,B7H3,TROP2,DLL3,EGFR,and Nectin2. We're also actively developing assays for emerging targets,including B7-H4,HER3,ROR1,CEACAM5,and STEAP1,with additional biomarkers coming soon.

"},{"faq_question":"How,and to what extent,must the ADC target be expressed on cancer cells? ","faq_answer":"Target expression is a prerequisite for ADC efficacy. The required level and pattern of expression can vary significantly depending on the ADC and the mechanism of action. CellCarta supports expression analysis across multiple platforms — including IHC,IF,flow cytometry,and mass spectrometry — to help you determine the threshold and distribution of target expression needed for your program."},{"faq_question":"What assay technologies are available? ","faq_answer":"Our ADC platform spans singleplex and multiplex IHC,multiplex immunofluorescence with up to 40 markers per slide,in-situ hybridization (ISH/RNAscope),and FISH. This multi-modal approach allows us to characterise target expression at the protein,RNA,and genomic level within the same tissue context. "},{"faq_question":"How do you assess ADC killing of target cells? ","faq_answer":"Assessing ADC killing efficiency requires evaluating multiple downstream events:target engagement,internalization,linker cleavage,and cytotoxic payload release. CellCarta uses receptor occupancy (RO) assays and transcriptomic approaches (RNAseq,CITE-seq) to indirectly assess binding efficiency and payload activity across both solid and non-solid tumors."},{"faq_question":"Does ADC have on-target,off-tumor effects? ","faq_answer":"Identifying on-target,off-tumor toxicity early is critical for safe ADC development. Our mIF and mIHC platforms evaluate target expression in normal tissues,while flow cytometry tracks circulating target-expressing cell counts as a surrogate for off-target killing. Bulk RNA sequencing and gene set enrichment analysis (GSEA) further investigate activated toxicity pathways. "}];oxy-supreme-cellcarta-cta-banner-items-data:[{"faq_question":"What ADC biomarkers do you support?","faq_answer":"

"},{"faq_question":"How,and to what extent,must the ADC target be expressed on cancer cells? ","faq_answer":"Target expression is a prerequisite for ADC efficacy. The required level and pattern of expression can vary significantly depending on the ADC and the mechanism of action. CellCarta supports expression analysis across multiple platforms — including IHC,IF,flow cytometry,and mass spectrometry — to help you determine the threshold and distribution of target expression needed for your program."},{"faq_question":"What assay technologies are available? ","faq_answer":"Our ADC platform spans singleplex and multiplex IHC,multiplex immunofluorescence with up to 40 markers per slide,in-situ hybridization (ISH/RNAscope),and FISH. This multi-modal approach allows us to characterise target expression at the protein,RNA,and genomic level within the same tissue context. "},{"faq_question":"How do you assess ADC killing of target cells? ","faq_answer":"Assessing ADC killing efficiency requires evaluating multiple downstream events:target engagement,internalization,linker cleavage,and cytotoxic payload release. CellCarta uses receptor occupancy (RO) assays and transcriptomic approaches (RNAseq,CITE-seq) to indirectly assess binding efficiency and payload activity across both solid and non-solid tumors."},{"faq_question":"Does ADC have on-target,off-tumor effects? ","faq_answer":"Identifying on-target,off-tumor toxicity early is critical for safe ADC development. Our mIF and mIHC platforms evaluate target expression in normal tissues,while flow cytometry tracks circulating target-expressing cell counts as a surrogate for off-target killing. Bulk RNA sequencing and gene set enrichment analysis (GSEA) further investigate activated toxicity pathways. "}]}#-supreme-cellcarta-differentiators-47-615{items-data:[{"text":"Intégration multi-omique"},{"text":"Soutien clinique"},{"text":"Exécution mondiale"},{"text":"Conception d'essais sur mesure"},{"text":"Expertise en biomarqueurs"}]}#-supreme-cellcarta-faq-13-144{items-data:[{"faq_question":"Que sont les dégradeurs de protéines ciblés ?","faq_answer":"

Les dégradeurs de protéines ciblés sont une classe de modalités thérapeutiques conçues pour dégrader les protéines associées àla maladie au sein des cellules,y compris les protéines considérées comme non médicamentables. Le domaine des DPC a connu une croissance rapide,les développeurs ayant besoin de capacités spécialisées en biomarqueurs pour surveiller la dégradation de la protéine cible,évaluer la puissance et comprendre les mécanismes de résistance tout au long du développement clinique.

"},{"faq_question":"Comment CellCarta évalue-t-il la puissance des DPC ?","faq_answer":"

CellCarta utilise une approche multi-omique pour ses services de dégradeurs de protéines. La spectrométrie de masse mesure la cinétique,la profondeur et la récupération de la dégradation de la protéine cible,et évalue la spécificitédu médicament dans les biopsies liquides et les tissus. La cytométrie en flux suit la dégradation de la protéine cible et explore la spécificitédu médicament dans les sous-populations cellulaires. Les essais IHC/IF fournissent des informations spatiales sur la dégradation de la protéine cible àpartir d'échantillons tissulaires. Ensemble,ces outils génèrent les données spécifiques et quantitatives nécessaires pour optimiser les schémas posologiques et évaluer la pertinence translationnelle.

"},{"faq_question":"Comment CellCarta soutient-il l'analyse de la résistance aux DPC ?","faq_answer":"

CellCarta propose une gamme de services de dégradeurs de protéines pour décoder les voies de résistance complexes aux DPC. Le panel de séquençage nouvelle génération TSO500,le séquençage de l'exome entier,le séquençage de l'ARN et NanoString sont utilisés pour identifier les moteurs génomiques et transcriptomiques de la résistance. Ces outils,combinés àdes capacités de suivi des patients,soutiennent les essais guidés par biomarqueurs et aident les développeurs àélucider et àrépondre rapidement aux mécanismes de résistance.

"},{"faq_question":"Quelles normes de qualité respectez-vous pour les tests de DPC ?","faq_answer":"

Nous nous alignons sur les normes de qualitéles plus élevées pour les tests de biomarqueurs DPC. Le laboratoire détient des accréditations CAP et des certifications CLIA,et les processus de validation sont conçus pour répondre aux exigences des critères d'évaluation cliniques primaires et secondaires. Ces normes soutiennent les soumissions réglementaires sur les marchés mondiaux.

"},{"faq_question":"CellCarta peut-il soutenir la sélection des patients dans les essais de DPC ?","faq_answer":"Oui. CellCarta soutient la sélection et le suivi optimaux des patients grâce à des outils de séquençage avancés,des essais d'histologie et une expertise en diagnostics compagnons (CDx). Le suivi non invasif des cellules tumorales circulantes est disponible grâce à la technologie RareCyte,et un suivi du syndrome de relargage des cytokines peut être intégré pour soutenir la surveillance de la sécurité. Ces capacités sont conçues pour soutenir les essais guidés par biomarqueurs dans une gamme de programmes de DPC."}]}#-supreme-cellcarta-featured-resources-16-144{cards-data:[{"image_url":"\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/webinar.jpg","card_type":"Webinar","date":"Feb 12","reading_time":"Reading Time - 5 minutes","title":"Resources Title Goes Here","description":"Lorem ipsum dolor sit amet,consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor.","url":"#"},{"image_url":"\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/webinar-2.jpg","card_type":"Webinar","date":"Feb 12","reading_time":"Reading Time - 5 minutes","title":"Resources Title Goes Here","description":"Lorem ipsum dolor sit amet,consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor.","url":"#"},{"image_url":"\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/webinar-3.jpg","card_type":"Webinar","date":"Feb 12","reading_time":"Reading Time - 5 minutes","title":"Resources Title Goes Here","description":"Lorem ipsum dolor sit amet,consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor.","url":"#"}]}#-supreme-cellcarta-service-blocks-45-176{blocks-data:[{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/CellCarta_-18-2-1-1-scaled.jpg","image_alt":"","title":"Quantification des biomarqueurs","description":"Quantification multiplexée des biomarqueurs par LC-MS et immunoessais,couvrant un large éventail de types d'échantillons cliniquement pertinents.","button_text":"Découvrir","button_url":"/fr/capacites/proteomique/quantification-des-biomarqueurs-spectrometrie/","button_target":"_self"},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/CellCarta-802-1-scaled.jpg","image_alt":"","title":"Services de séquençage","description":"Données génomiques et transcriptomiques approfondies pour vos applications translationnelles et cliniques.","button_text":"Découvrir","button_url":"/fr/capacites/genomique/services-de-sequencage/ ","button_target":"_self"},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Spatial-biology-platform-178.jpg","image_alt":"","title":"Biologie spatiale","description":"Flux de travail bioinformatique dédiépour une compréhension approfondie des phénotypes cellulaires et des relations spatiales in situ.","button_text":"Découvrir","button_url":"/fr/capacites/histopathologie/biologie-tissulaire-spatiale/","button_target":"_self"}]}#-supreme-cellcarta-tab-content-11-144{tabs-data:[{"tab_title":"Approche multi-omique","content_title":"","content_body":"

Nos scientifiques emploient une approche multi-omique pour l'évaluation des DPC,telle que :

Mesurer la cinétique,la profondeur,la récupération et la spécificitédes DPC par spectrométrie de masse àl'aide d'une stratégie de normalisation unique
Suivre la dégradation des protéines et la spécificitédu médicament dans les sous-populations cellulaires par cytométrie en flux
Évaluer l'efficacitédes DPC dans les biopsies tissulaires àl'aide de l'immunofluorescence (IF),de l'immunohistochimie (IHC) et des plateformes spatiales

","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Multi-Omic-Approach-134.jpg","image_alt":""},{"tab_title":"Déploiement clinique","content_title":"","content_body":"

Avec l'accès àune vaste gamme d'essais prêts àl'emploi (OTS) et àdes capacités de développement sur mesure,nous pouvons fournir le panel optimal pour mesurer l'engagement de la cible,la dégradation et la pharmacodynamique dans toute matrice biologique.

Notre expertise approfondie en développement clinique,y compris pour le déploiement de dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) et de diagnostics compagnons (CDx),permet un suivi et une stratification efficaces des patients,et peut élucider les mécanismes de résistance aux DPC,maximisant ainsi les chances de succès de votre essai clinique.

","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Assay-Development-3-IMG_2160.jpg","image_alt":""},{"tab_title":"Analyse de la résistance","content_title":"","content_body":"

Surmonter la résistance aux DPC nécessite un décodage rapide de mécanismes biologiques complexes. CellCarta applique son flux de travail multi-omique pour cartographier avec précision les voies de résistance et suivre leur activation,y compris àl'aide du séquençage nouvelle génération TSO500 et des plateformes NanoString.

Pour assurer une surveillance de sécuritéconcomitante pendant le traitement,nos scientifiques peuvent suivre les effets associés aux DPC. Cela inclut la détection du syndrome de relargage des cytokines àl'aide de MSD®et Olink™PEA.

","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Resistance-Insights-485.jpg","image_alt":""},{"tab_title":"Suivi des cibles des DPC","content_title":"","content_body":"

Quelle que soit la ou les cibles de DPC que vous étudiez,y compris KRAS,BRAF,EGFR,BRD4 et STAT3,nos services multimodaux de dégradeurs de protéines peuvent soutenir votre programme. Nos capacités disponibles comprennent le séquençage de l'ARN,la qPCR,l'IHC,l'ISH et la spectrométrie de masse,couvrant une gamme vaste et en constante expansion de biomarqueurs.

Pour quantifier et mesurer la dégradation de la cible,notre équipe peut employer un logiciel de pathologie numérique pour une analyse avancée.

Pour plus d'informations,consultez notre carte postale sur les DPC.

","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Patient-Strategies-250.jpg","image_alt":""},{"tab_title":"Expertise scientifique","content_title":"","content_body":"

CellCarta apporte une expertise scientifique approfondie àchaque étape de votre parcours de développement thérapeutique. Nos équipes multidisciplinaires de médecins,scientifiques et spécialistes offrent des conseils d'experts,de la phase préclinique aux études de phase avancée,en combinant une conception d'essais sur mesure avec un soutien logistique des échantillons dans nos huit installations intégrées et détenues àl'échelle mondiale.

","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/CellCarta_-41-2-scaled.jpg","image_alt":""}]}