CellCarta présente un flux de travail de spectrométrie de masse àhaute résolution (HRMS) permettant de mesurer les niveaux de protéine M àpartir d'àpeine 10 µL d'échantillons sanguins prélevés chez des patients atteints de myélome multiple. Il s'agit d'une méthode de quantification non invasive,sensible et précise,pouvant être utilisée en recherche en oncologie.
","stat_1_value":"","stat_1_label":"","stat_2_value":"","stat_2_label":"","stat_3_value":"","stat_3_label":"","button_text":"En savoir plus","button_url":"/science-hub/mprotein-multiplemyeloma-massspectrometry/"},{"image_url":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Validating-an-NSCLC-Assay.jpg","image_alt":"NSCLC assay validation for clinical trials case study","stamp":"Étude de cas","title":"Validation d'un essai pour le CBNPC destiné aux essais cliniques","description":"CellCarta a validél'essai ultrasensible Aspyre Lung,développépar Biofidelity,en tant qu'essai d'essai clinique pour le cancer bronchique non àpetites cellules (CBNPC) àl'aide de la PCR. Aspyre Lung est un essai précis et rapide pouvant être mis en œuvre dans les essais cliniques pour une prise en charge non invasive des patients.
","stat_1_value":"","stat_1_label":"","stat_2_value":"","stat_2_label":"","stat_3_value":"","stat_3_label":"","button_text":"En savoir plus","button_url":"/science-hub/biomarker-assay-validation-nsclc-cta/"}]}#-supreme-cellcarta-differentiators-8-733{items-data:[{"text":"Solutions personnalisées"},{"text":"Données prêtes pour la réglementation"},{"text":"Couverture mondiale"},{"text":"Données multiplateformes"},{"text":"Expertise dans toutes les indications"}]}#-supreme-cellcarta-faq-11-733{items-data:[{"faq_question":"Quelle est la différence entre faire appel à un CRO spécialisé en biomarqueurs et un laboratoire central pour un essai en oncologie ?","faq_answer":"Un laboratoire central prend en charge la chimie de sécuritéde routine,l'hématologie et les diagnostics standardisés. Un CRO spécialiséen biomarqueurs,quant àlui,soutient le développement d'essais et la soumission réglementaire en vue d'une intégration clinique. Que ces essais soient développés àdes fins exploratoires ou destinés àun déploiement en CDx,un CRO spécialiséen biomarqueurs peut couvrir l'ensemble de leur utilitéclinique.
\nPour les essais en oncologie pilotés par biomarqueurs,en particulier ceux impliquant un co-développement de CDx,les promoteurs ont généralement besoin d'une expertise spécialisée allant au-delàdu périmètre d'un laboratoire central. Chez CellCarta,nous exploitons huit sites spécialisés harmonisés àl'échelle mondiale,prenant en charge de bout en bout les flux de travail liés aux biomarqueurs,àla bioanalyse et aux CDx.
"},{"faq_question":"Que doivent rechercher les promoteurs lors de l'évaluation d'un CRO spécialisé en biomarqueurs pour un programme en oncologie ?","faq_answer":"Les promoteurs doivent évaluer quatre dimensions :la profondeur scientifique dans les modalités pertinentes (inhibiteurs de points de contrôle,conjugués anticorps-médicament,thérapies cellulaires),l'étendue des plateformes d'essais validées (cytométrie en flux et de masse,spectrométrie de masse,pathologie numérique,génomique),l'expérience en diagnostics compagnons incluant des soumissions réglementaires antérieures,et l'harmonisation des laboratoires àl'échelle mondiale pour soutenir les essais multisites. Le bilan compte également,notamment le nombre de programmes soutenus,la couverture des modalités et les accréditations qualité. Chez CellCarta,nous apportons plus de 25 ans d'expérience en biomarqueurs,une expertise en CDx,et plus de 750 employés,dont 40 % détiennent un master,un doctorat (PhD) ou un doctorat en médecine (MD).
"},{"faq_question":"Quels services de biomarqueurs sont généralement nécessaires tout au long d'un programme de développement de médicaments en oncologie ?","faq_answer":"Les programmes de biomarqueurs en oncologie nécessitent généralement un ensemble intégréde services couvrant le suivi immunitaire (cytométrie en flux,cytométrie de masse,ELISpot,occupation des récepteurs),la protéomique et la spectrométrie de masse bioanalytique,la génomique (altérations génomiques exploitables,profilage génomique complet,charge mutationnelle tumorale,instabilitédes microsatellites,ADN tumoral circulant),ainsi que la pathologie numérique avec imagerie multiplex. Àmesure que les programmes progressent,le développement et la validation de diagnostics compagnons deviennent essentiels pour la sélection des patients. CellCarta propose ces services au sein de huit sites harmonisés àl'échelle mondiale,couvrant la découverte jusqu'aux soumissions réglementaires.
"},{"faq_question":"Quelles normes de qualité et accréditations un partenaire en biomarqueurs en oncologie doit-il détenir ?","faq_answer":"Un partenaire en biomarqueurs en oncologie doit détenir des accréditations de laboratoire clinique reconnues par les principales autorités réglementaires,notamment les normes américaines CAP et CLIA pour la déclaration des essais cliniques,les normes de bonnes pratiques de laboratoire clinique (GCLP) pour les travaux exploratoires sur biomarqueurs,ainsi que des équivalents internationaux tels que l'ISO 15189 pour les laboratoires àl'échelle mondiale. La capacitéen diagnostics compagnons exige des systèmes qualitéconformes aux exigences de la FDA et du règlement européen IVDR. L'harmonisation multisite et une reproductibilitéinter-laboratoires démontrée sont tout aussi importantes. Les laboratoires mondiaux de CellCarta fonctionnent selon des systèmes qualitéharmonisés,soutenant les soumissions réglementaires àl'échelle mondiale.
"},{"faq_question":"À quel stade les promoteurs doivent-ils faire appel à un CRO spécialisé en biomarqueurs dans un programme de développement en oncologie ?","faq_answer":"Les promoteurs ont généralement intérêt àfaire appel àun CRO spécialiséen biomarqueurs en fin de phase de découverte ou en début de développement translationnel,avant les études de première administration àl'homme,afin d'aligner la stratégie de biomarqueurs sur le mécanisme d'action,la modalitéet la population de patients ciblée. Un engagement précoce permet de disposer du temps nécessaire pour développer et valider des essais adaptés àl'usage prévu,planifier les stratégies de diagnostics compagnons lorsque nécessaire,et concevoir une collecte de biomarqueurs qui soutient les soumissions réglementaires ultérieures. Un engagement tardif limite souvent le choix des essais et réduit la faisabilitédes CDx. CellCarta accompagne les promoteurs de la découverte jusqu'au développement des CDx,tout au long des programmes en oncologie.
"}]}#-supreme-cellcarta-featured-resources-12-753{cards-data:[{"image_url":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/04/LKF-Blog-posts-5-1024x341-1.webp","image_alt":"","card_type":"","date":"Apr 14,2026","reading_time":"","title":"Emerging ADC Biomarkers","description":"","url":"/science-hub/emerging-biomarkers-shaping-the-next-generation-of-adc-therapies/","link_target":"_self"},{"image_url":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/04/CellCarta_Pillar_PressRelease-300x300-1.png","image_alt":"","card_type":"","date":"Apr 7,2026","reading_time":"","title":"CellCarta and Pillar Biosciences Announce Multi-Year Global Strategic Partnership to Expand Rapid,Decentralized Tumor Profiling for Oncology Clinical Trials","description":"Lorem ipsum dolor sit amet,consectetuer adipiscing elit. Aenean commodo ligula eget dolor.","url":"/news/cellcarta-and-pillar-biosciences-announce-multi-year-global-strategic-partnership-to-expand-rapid-decentralized-tumor-profiling-for-oncology-clinical-trials/","link_target":"_self"},{"image_url":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Cellcarta-Tagline_logo.jpg","image_alt":"Feb 17,2025","card_type":"","date":"Feb 17,2025","reading_time":"","title":"A Phase I Study of FHD-609,a Heterobifunctional Degrader of Bromodomain-Containing Protein 9,in Patients with Advanced Synovial Sarcoma or SMARCB1-Deficient Tumors","description":"","url":"https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39660994/","link_target":"_blank"}]}#-supreme-cellcarta-indications-4-733{cards-data:[{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Breast-Cancer-03.jpg","image_alt":"Breast cancer biomarker profiling","title":"Cancer du sein","description":"Profilage de l'expression des cibles HER2,TROP2 et FOLR1,ainsi que quantification des TIL et essais PK/ADA."},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/NSCLC-497.jpg","image_alt":"NSCLC biomarker assay development","title":"CBNPC (cancer bronchique non à petites cellules)","description":"Développement d'essais de biomarqueurs PD-L1,ALK,EGFR et ROS1,avec suivi de l'ADNtc et soutien du parcours CDx."},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Multiple-Myeloma-128.jpg","image_alt":"Multiple myeloma bioanalytical assays","title":"Myélome multiple","description":"Suivi plasmatique du BCMA,profilage des cellules immunitaires et essais bioanalytiques basés sur la SM pour les critères d'évaluation cliniques."},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Ovarian-Cancer-04.jpg","image_alt":"Ovarian cancer spatial TME profiling","title":"Cancer de l'ovaire","description":"Expression de la cible FOLR1,profilage spatial du microenvironnement tumoral (TME) et développement de CDx basés sur l'IHC."},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Urothelial-Cancer-05.jpg","image_alt":"Urothelial cancer CDx support","title":"Cancer urothélial","description":"Validation du biomarqueur PD-L1 et soutien aux CDx basés sur l'IHC,avec une expertise publiée issue de l'essai ABACUS."}]}#-supreme-cellcarta-overview-3-733{stats-data:[{"number":"25+","label":"Années d'expertise"},{"number":"8","label":"Sites mondiaux"},{"number":"750+","label":"Employés"}]}#-supreme-cellcarta-tab-content-5-733{tabs-data:[{"tab_title":"Aperçus immunitaires","content_title":"","content_body":"Comprendre le microenvironnement immunitaire tumoral (TME) nécessite une compréhension précise des populations de cellules immunitaires et des voies de signalisation. Nos capacités de suivi immunitaire comprennent :
\nL'identification et la quantification des biomarqueurs protéiques en oncologie exigent àla fois une profondeur de découverte et une précision analytique.
\nNos flux de travail basés sur la spectrométrie de masse (SM) permettent l'identification de néo-épitopes,de cibles thérapeutiques et de biomarqueurs candidats dans toutes les matrices biologiques pertinentes.
\nPour une analyse spatiale approfondie,nous pouvons intégrer le Lunaphore COMET™pour l'identification des cellules immunitaires,le phénotypage unicellulaire et l'étude des interactions protéiques.
","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/CellCarta_-8-2-1-scaled.jpg","image_alt":"Proteomics mass spectrometry laboratory"},{"tab_title":"Analyse des oncogènes","content_title":"","content_body":"Le profilage moléculaire des tumeurs est essentiel pour la stratification des patients,le suivi de la réponse au traitement et le développement thérapeutique.
\nNos scientifiques soutiennent les programmes en oncologie grâce àune analyse génomique approfondie,notamment :
\nLe développement de diagnostics compagnons (CDx) exige une précision réglementaire,une rigueur scientifique et un partenaire ayant déjàempruntécette voie.
\nCellCarta accompagne l'ensemble du cycle de vie des CDx,de la conception de l'essai jusqu'àla validation analytique,en proposant des solutions basées sur l'IHC,la biologie moléculaire et la SM pour les indications en oncologie.
\nDécouvrez notre modèle CDx Accelerator ici.
","tab_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/CDx-tab-21.jpg","image_alt":"Companion diagnostics development laboratory"}];cards-data:[{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Breast-Cancer-03.jpg","image_alt":"Breast cancer biomarker profiling","title":"Breast Cancer","description":"HER2,TROP2,and FOLR1 target expression profiling alongside TIL quantification and PK/ADA assays."},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/NSCLC-497.jpg","image_alt":"NSCLC biomarker assay development","title":"NSCLC","description":"PD-L1,ALK,EGFR,and ROS1 biomarker assay development with ctDNA monitoring and CDx pathway support."},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Multiple-Myeloma-128.jpg","image_alt":"Multiple myeloma bioanalytical assays","title":"Multiple Myeloma","description":"BCMA plasma monitoring,immune cell profiling,and MS-based bioanalytical assays for clinical endpoints."},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Ovarian-Cancer-04.jpg","image_alt":"Ovarian cancer spatial TME profiling","title":"Ovarian Cancer","description":"FOLR1 target expression,spatial TME profiling,and IHC-based CDx development."},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Urothelial-Cancer-05.jpg","image_alt":"Urothelial cancer CDx support","title":"Urothelial Cancer","description":"PD-L1 biomarker validation and IHC-based CDx support,with published expertise from the ABACUS trial."}];oxy-supreme-cellcarta-tab-content-cards-data:[{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Breast-Cancer-03.jpg","image_alt":"Breast cancer biomarker profiling","title":"Breast Cancer","description":"HER2,TROP2,and FOLR1 target expression profiling alongside TIL quantification and PK/ADA assays."},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/NSCLC-497.jpg","image_alt":"NSCLC biomarker assay development","title":"NSCLC","description":"PD-L1,ALK,EGFR,and ROS1 biomarker assay development with ctDNA monitoring and CDx pathway support."},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Multiple-Myeloma-128.jpg","image_alt":"Multiple myeloma bioanalytical assays","title":"Multiple Myeloma","description":"BCMA plasma monitoring,immune cell profiling,and MS-based bioanalytical assays for clinical endpoints."},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Ovarian-Cancer-04.jpg","image_alt":"Ovarian cancer spatial TME profiling","title":"Ovarian Cancer","description":"FOLR1 target expression,spatial TME profiling,and IHC-based CDx development."},{"image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/Urothelial-Cancer-05.jpg","image_alt":"Urothelial cancer CDx support","title":"Urothelial Cancer","description":"PD-L1 biomarker validation and IHC-based CDx support,with published expertise from the ABACUS trial."}]}#-supreme-cellcarta-technology-6-733{cards-data:[{"card_title":"Cytométrie en flux","card_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/06/Flow-Cytometry-Services-118.jpg","image_alt":"Flow cytometry technology","card_description":"Plateformes spectrales et conventionnelles offrant jusqu'à40 paramètres par cellule. Panels validés pour les points de contrôle,les TIL,les CAR-T et l'occupation des récepteurs,disponibles dans nos sites àl'échelle mondiale.
","card_link":"/fr/plateformes/cytometrie-en-flux-multiparametrique/","card_link_text":"Découvrir la cytométrie en flux"},{"card_title":"Services de séquençage","card_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/CellCarta-802-1-scaled.jpg","image_alt":"Next-generation sequencing platform","card_description":"Profilage génomique et transcriptomique complet,incluant le séquençage du génome entier et de l'exome,le suivi de l'ADNtc/MRD,le séquençage de l'ARN et le séquençage unicellulaire,soutenant toutes les étapes du développement thérapeutique.
","card_link":"/fr/capacites/genomique/services-de-sequencage/ ","card_link_text":"Découvrir les services de séquençage"},{"card_title":"Pathologie numérique","card_image":"https://cellcarta.com/wp-content/uploads/2026/07/CellCarta-528-scaled.jpg","image_alt":"Digital pathology spatial analysis","card_description":"IHC/IF multiplex avec analyse spatiale pour le profilage du microenvironnement tumoral. Pathologistes certifiés et analyse d'images assistée par IA.
","card_link":"/fr/capacites/histopathologie/pathologie-numerique/","card_link_text":"Découvrir la pathologie numérique"}]}