Soutenir le développement de vaccins

CellCarta dispose d’une variété d’approches permettant la surveillance des réponses immunitaires complexes (cytométrie en flux, cytométrie de masse, ELISpot et plateformes d’immunodosage) afin d’évaluer l’immunité cellulaire et de mettre au point des traitements contre les maladies infectieuses. En partenariat avec de grandes entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie, CellCarta soutient les phases cliniques du développement de vaccins en mettant régulièrement au point des tests pour l’évaluation de critères cliniques clés.

Étant donné notre vaste expertise dans le domaine de l’immunité cellulaire, nous travaillons en étroite collaboration avec des entreprises de biotechnologie sur plusieurs vaccins, allant au-delà des tests classiques de détection d’anticorps neutralisants, afin de mettre au point et de valider des marquages intracellulaires de cytokines par cytométrie en flux, ainsi que des tests ELISpot. Nous avons également une vaste expérience de la mise au point de tests d’immunogénicité et nous pouvons effectuer le profilage de cytokines en multiplexe à l’aide de notre plateforme Meso Scale Discovery® (MSD).

Mise au point de tests cliniques ciblant la COVID-19 pour le développement de traitements

Dans le contexte de la pandémie de COVID-19 et de la course aux vaccins et aux traitements qui en résultent, nous collaborons avec des sociétés biopharmaceutiques afin de rapidement mettre au point et valider des tests pour les essais cliniques.

Pour mieux comprendre le rôle de l’immunité cellulaire dans la protection contre l’infection au virus SRAS-CoV-2 et dans la facilitation de la guérison à la suite d’une infection, nos équipes ont mis au point des tests spécifiques à la COVID-19. Ceux-ci comprennent les dosages ELISpot et FluoroSpot qui mesurent les réponses aux antigènes de faible fréquence, ainsi que les marquages intracellulaires de cytokines qui permettent de quantifier la production de cytokines à l’échelle de la cellule. Tous les tests peuvent être validés pour la mesure de critères d’évaluation secondaires et primaires dans un délai d’exécution répondant aux besoins de la recherche clinique.

Développement et validation de biomarqueurs cliniques

Grâce à nos plateformes de pointe de spectrométrie de masse  et de cytométrie en flux, nous soutenons le développement de biomarqueurs et effectuons des mesures quantitatives pour les essais cliniques portant sur des maladies infectieuses telles que le SIDA/VIH, l’hépatite C (VHC), l’hépatite B (VHB), la grippe et la COVID-19. Ces analyses ont conduit à plusieurs publications, mais aussi à de nombreux brevets concernant particulièrement les biomarqueurs de la brucellose, de la fièvre Q et de la maladie de Lyme.

Partenariat à grande échelle

CellCarta a une longue tradition de soutien de la recherche sur les maladies infectieuses, comme en témoigne son partenariat avec le National Institute for Allergy and Infectious Diseases (NIAID) dans le cadre duquel elle était l’un des centres de protéomique clinique du NIAID spécialisés dans les maladies infectieuses et la biodéfense.

À ce titre, CellCarta a beaucoup travaillé sur la découverte de biomarqueurs permettant de surveiller les réponses aux médicaments et aux vaccins, ainsi que sur la susceptibilité aux infections, en particulier sur la tuberculose, la fièvre dengue, le paludisme, la grippe et la brucellose.