Notre large gamme de services d’histopathologie

En tant que chef de file dans le domaine de l’histopathologie et pouvant compter sur une équipe expérimentée de pathologistes, CellCarta a collaboré à de nombreuses études cliniques et contribué à la mise au point de plusieurs tests.

  • Collaboration à plus de 1000 études cliniques, dont 75 études de phase III en vue de l’homologation avant la mise en marché
  • Mise au point de 200 tests d’IHC (simples et multiplexes)
  • Plus de 100 000 colorations IHC effectuées par année

Les services des plateformes d’histopathologie et de génomique peuvent être coordonnés pour offrir des solutions intégrées, et notre équipe scientifique peut adapter les tests en fonction de vos besoins particuliers.

L’équipe d’histopathology maîtrise de multiples plateformes de coloration et peut soutenir les études à grande échelle, de la découverte jusqu’aux essais cliniques de phase avancée, dans un délai d’exécution rapide qui répond aux besoins cliniques. Des protocoles de traitement des échantillons bien établis et notamment, la possibilité de récupérer les tissus des échantillons FFIP de mauvaise qualité assurent l’obtention de données fiables.

Immunohistochimie et immunofluorescence

Notre solide expertise en immunohistochimie (IHC) et en immunofluorescence (IF) vous permettra d’obtenir une représentation détaillée de l’abondance, de la distribution et de la localisation tissulaire et cellulaire des antigènes de votre choix. Les tests d’IHC peuvent être effectués par une méthode de détection chromogénique ou par fluorescence, et toutes les principales plateformes sont disponibles, y compris celles de Ventana Medical Systems, Dako et Leica Biosystems BOND.

L’imagerie par immunofluorescence hautement multiplexée peut fournir de grandes quantités de précieuses données à partir d’échantillons cliniques peu abondants. À l’aide de tests multiplexes ou simples, notre équipe peut étudier différents marqueurs CD, des marqueurs de l’activation et de l’épuisement des lymphocytes T, ainsi que des marqueurs de la présentation d’antigènes et de l’infiltration de cellules immunitaires, et peut également caractériser le microenvironnement tumoral.

En savoir plus sur nos services d’IHC et d’IF

Hybridation in situ

Cette méthode d’analyse moléculaire permet de localiser et de quantifier précisément les acides nucléiques (ADN, ARNm, microARN) et constitue un outil puissant pour l’analyse des anomalies génétiques en oncologie. CellCarta offre toutes les méthodes de détection : hybridation in situ en fluorescence (FISH), chromogénique (CISH) et argentique (SISH).

À l’aide de l’hybridation in situ simple, notre équipe peut analyser l’expression d’un gène spécifique. Nous exploitons également la puissance de la double hybridation in situ, un outil important pour détecter les inversions, translocations, ou duplications de gènes dans les échantillons de tissus cancéreux.

Contactez-nous pour plus d’information sur notre expertise en hybridation in situ

La coloration à l’hématoxyline et à l’éosine (HE)

Cette technique simple, mais essentielle, offre une vue d’ensemble des diverses caractéristiques cellulaires. Nos pathologistes l’utilisent couramment pour étudier la présence de lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) et de TIL stromaux dans les échantillons cliniques.

Notre service de coloration à l’hématoxyline et à l’éosine (HE) vous permet d’obtenir un aperçu fiable des structures cellulaires et tissulaires à partir d’échantillons de tissus fixés à la formaline et inclus dans la paraffine, ou à partir de tissus frais congelés. Pour des résultats comparables, toutes nos colorations à l’HE sont réalisées sous la supervision de nos pathologistes certifiés.

Contactez-nous pour plus d’information sur notre expertise en coloration à l’HE

Pathologie, imagerie et quantification

Une équipe de pathologistes hautement qualifiés et expérimentés ayant l’habitude de travailler sur les projets des sociétés pharmaceutiques est au centre des activités de CellCarta et de la mise au point de tests. Le groupe compte plus de 20 anatomopathologistes et pathologistes moléculaires qui travaillent dans nos laboratoires américains, belges et chinois. Une équipe de scientifiques spécialisés et formés en pathologie numérique, en imagerie et à la mise au point d’algorithmes travaille en collaboration avec les pathologistes afin de générer des données optimales.

Les deux équipes ont accès aux plus récentes technologies d’imagerie de 3DHistech, Akoya, BioView, Leica Biosystems (Aperio®), Roche/Ventana et Zeiss ainsi qu’aux meilleurs logiciels d’analyse d’images tels que Visiopharm®, HALO® et inForm®.

En plus de nous assurer que nos pathologistes certifiés et nos scientifiques en imagerie ont accès aux meilleurs outils et programmes de formation, nous utilisons la plateforme de connectivité globale de Pathomation. Celle-ci permet d’intégrer la visualisation d’images numériques à notre système de gestion de l’information du laboratoire, à notre plateforme de formation en pathologie et à notre portail client, ce qui facilite les collaborations internes et externes et fournit des modes opératoires allégés et hyperefficaces.

Afin de soutenir le travail d’équipe et la formation continue qui sont essentiels aux activités de pathologie, nous avons également mis au point la plateforme de notation et d’annotation de pathologie numérique Pathotrainer pour les programmes internes et ceux de nos clients.

PathoTrainer logo

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Analyse des cellules tumorales circulantes par la technologie RareCyte®

Les cellules tumorales circulantes (CTC) fournissent une vue dynamique de la progression du cancer et peuvent être détectées dans le sang périphérique. Notre processus bien défini de traitement du sang jumelé aux plateformes RareCyte® (CytePicker® et CyteFinder®) facilite l’identification et le phénotypage de ces cellules. De plus, la technologie nous permet d’isoler les CTC et d’effectuer des analyses génomiques à l’échelle de la cellule individuelle.

Grâce à cette technologie, nous offrons la possibilité d’effectuer à la fois une coloration en fluorescence et une analyse génomique sur des cellules individuelles. Le processus reproductible de coloration et d’analyse automatisées permet l’utilisation de cette plateforme dans le cadre d’essais cliniques à grande échelle.

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