CellCarta a une longue tradition de collaboration avec les programmes d’oncologie de ses partenaires biopharmaceutiques. Disposant d’une vaste expertise scientifique sur de nombreuses plateformes technologiques, nous sommes particulièrement bien placés pour soutenir la conception et la mise en œuvre de tests ciblés pour l’évaluation de critères exploratoires, secondaires ou primaires lors d’essais cliniques.
L’expérience et le savoir-faire inégalé de CellCarta en matière d’immunosurveillance (cytométrie en flux, cytométrie de masse, ELISpot et diverses plateformes d’immunodosage) lui permettent de contribuer au développement d’immunothérapies contre le cancer, notamment à la mise au point de :
Notre équipe de scientifiques a réussi à mettre au point des tests de cytométrie en flux pour quantifier des protéines de points de contrôle immunitaire, telles que PD-1, LAG-3 et PD-L1, dans des échantillons de PBMC ou de sang entier cryoconservés. D’autres tests ont été mis au point à l’aide de cette plateforme, y compris un test mesurant l’occupation des récepteurs par les anticorps thérapeutiques.
CellCarta offre un accès à des services d’histopathologie et de pathologie moléculaire de calibre international pour la mise au point de biomarqueurs cliniques et de tests diagnostiques compagnons. Différents biomarqueurs de l’immunothérapie déjà mis au point et validés par notre équipe permettent d’effectuer rapidement et efficacement des tests d’immunohistochimie (IHC).
La pathologie numérique et toutes les technologies qu’elle offre pourraient bien convenir à l’analyse des cellules cancéreuses et immunitaires en recherche clinique. Cependant, bon nombre de ces technologies posent des difficultés, notamment en ce qui a trait à la validation. Notre équipe chez a élaboré un guide qui présente les méthodes de validation pouvant être utilisées pour le développement clinique en oncologie, particulièrement pour les immunothérapies.
CellCarta utilise des approches de protéomique robustes et éprouvées fondées sur une combinaison exceptionnelle de plateformes de spectrométrie de masse de pointe et d’expertises en biologie cellulaire et en bio-informatique pour la détection de néo-épitopes, de cibles de médicaments et de biomarqueurs candidats. Ainsi, notre plateforme de MRM a été employée dans plusieurs projets visant à évaluer la corrélation entre les résultats cliniques et la présence de biomarqueurs, ce qui a permis de mettre en évidence plusieurs biomarqueurs potentiels.
À l’aide de la même plateforme de MRM, CellCarta met au point des méthodes de dosage bioanalytiques hautement quantitatives et spécifiques fondées sur la spectrométrie de masse pour la quantification de biomarqueurs et d’agents biothérapeutiques dans les études cliniques et pharmacocinétiques.
Nous pouvons surveiller l’expression de l’antigène de maturation des lymphocytes B (BCMA) dans des échantillons de plasma et mesurer des biomarqueurs d’importance clinique dans des échantillons fixés au formol et inclus dans la paraffine (FFIP), donc faciles à obtenir.
Nous avons également démontré notre capacité à utiliser la spectrométrie de masse pour la mise au point de tests diagnostiques qui ont été commercialisés, notamment un test sanguin non effractif pour la mise en évidence des nodules pulmonaires bénins.
Voici quelques exemples de projets auxquels nous avons contribués dans le domaine de l’oncologie :