Des flux de travail de haute précision pour des informations clés sur les altérations génomiques exploitables (AGA), posant les bases du succès des essais cliniques.
Grâce à notre expertise en génomique et en oncologie, CellCarta a développé et validé des flux de travail permettant de simplifier l'analyse mutationnelle.
Que votre recherche repose sur des tests commerciaux ou nécessite une conception personnalisée, notre équipe peut s'adapter à vos besoins, garantissant que toutes les données d'échantillons sont précises, exactes et optimisées pour votre étude.
Nos tests de diagnostic in vitro (DIV) sont validés pour une utilisation sur des échantillons de biopsie tissulaire et liquide, permettant une intégration facile à toute étape du développement thérapeutique.
Le gène EGFR code pour un récepteur tyrosine kinase qui joue un rôle clé dans la croissance et la survie cellulaires. Les mutations oncogéniques d'EGFR favorisent le développement du cancer, en particulier dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) et d'autres tumeurs épithéliales.
Pour l'évaluation d'EGFR, nous proposons :
Pour plus de détails sur ces tests, téléchargez notre brochure.
Le gène KRAS code pour une GTPase qui régule la prolifération cellulaire, la survie et l'organisation du cytosquelette. Les mutations oncogéniques de KRAS permettent une signalisation persistante et le développement du cancer, en particulier dans le cancer colorectal (CCR) et le CBNPC.
Pour l'évaluation de KRAS, nous proposons :
Pour plus de détails sur ces tests, téléchargez notre brochure.
Le gène BRAF code pour une kinase qui médie les effets de facteurs de croissance tels qu'EGFR. Les mutations oncogéniques de BRAF entraînent une activation incontrôlée de la voie de signalisation, contribuant à de nombreux cancers, dont le mélanome, le CCR, le cancer de l'ovaire et le cancer de la thyroïde.
Pour l'évaluation de BRAF, nous proposons :
Pour plus de détails sur ces tests, téléchargez notre brochure.
La famille de gènes FGFR code pour des récepteurs tyrosine kinases qui activent des voies de signalisation contrôlant la croissance, la survie et la migration cellulaires. Les altérations oncogéniques de FGFR contribuent au développement tumoral dans des cancers tels que le carcinome urothélial (CU).
Pour l'évaluation de FGFR, nous proposons :
Pour plus de détails sur ces tests, téléchargez notre brochure.
Le gène PI3KCA code pour une sous-unité catalytique de l'enzyme PI3K qui régule la croissance cellulaire, la survie, le métabolisme et la migration. Les mutations activatrices de PI3KCA augmentent la signalisation PI3K, favorisant le développement de cancers tels que le cancer du sein hormono-positif. CellCarta propose des options pour les tumeurs solides et les échantillons de plasma.
Pour l'évaluation de FGFR, nous proposons :
Pour plus de détails sur ces tests, téléchargez notre brochure.
Le gène EGFR code pour un récepteur tyrosine kinase qui joue un rôle clé dans la croissance et la survie cellulaires. Les mutations oncogéniques d'EGFR favorisent le développement du cancer, en particulier dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) et d'autres tumeurs épithéliales.
Pour l'évaluation d'EGFR, nous proposons :
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Le gène KRAS code pour une GTPase qui régule la prolifération cellulaire, la survie et l'organisation du cytosquelette. Les mutations oncogéniques de KRAS permettent une signalisation persistante et le développement du cancer, en particulier dans le cancer colorectal (CCR) et le CBNPC.
Pour l'évaluation de KRAS, nous proposons :
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Le gène BRAF code pour une kinase qui médie les effets de facteurs de croissance tels qu'EGFR. Les mutations oncogéniques de BRAF entraînent une activation incontrôlée de la voie de signalisation, contribuant à de nombreux cancers, dont le mélanome, le CCR, le cancer de l'ovaire et le cancer de la thyroïde.
Pour l'évaluation de BRAF, nous proposons :
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La famille de gènes FGFR code pour des récepteurs tyrosine kinases qui activent des voies de signalisation contrôlant la croissance, la survie et la migration cellulaires. Les altérations oncogéniques de FGFR contribuent au développement tumoral dans des cancers tels que le carcinome urothélial (CU).
Pour l'évaluation de FGFR, nous proposons :
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Le gène PI3KCA code pour une sous-unité catalytique de l'enzyme PI3K qui régule la croissance cellulaire, la survie, le métabolisme et la migration. Les mutations activatrices de PI3KCA augmentent la signalisation PI3K, favorisant le développement de cancers tels que le cancer du sein hormono-positif. CellCarta propose des options pour les tumeurs solides et les échantillons de plasma.
Pour l'évaluation de FGFR, nous proposons :
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Si votre étude vise à évaluer plusieurs mutations, CellCarta propose une sélection de panels validés pour une analyse à grande échelle. Nos panels incluent :
CellCarta peut évaluer les altérations génomiques exploitables (AGA) en toute simplicité grâce à ses principaux services de génomique. Les flux de travail adaptés peuvent inclure la PCR numérique (dPCR), la PCR quantitative (qPCR) et le séquençage de nouvelle génération (NGS).
Nos experts intègrent des technologies de pointe pour garantir des résultats cohérents et de haute qualité.
| Pan Lung Cancer qPCR Panel | Aspyre® Lung | TSO500 Panel | TSO Comprehensive Assay |
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CellCarta est le premier ORC à proposer le panel pan-cancer oncoReveal®, destiné à soutenir la prise en charge des patients dans les études cliniques. oncoReveal® est un test CDx basé sur le NGS, approuvé IVDR et FDA, qui produit des informations rapides et cliniquement exploitables pour un large éventail de tumeurs solides, y compris le CBNPC.
Intégrez facilement l'analyse mutationnelle à votre étude grâce à nos offres de panels validés.
Rigueur scientifique approfondie
Vaste offre de tests
Exécution mondiale
Intégration multi-omique
Résultats prêts pour la réglementation
Données approfondies de génomique et de transcriptomique pour vos applications translationnelles et cliniques.
Quantification des acides nucléiques avec une précision, une exactitude et une sensibilité supérieures.
Prise en charge des applications de PCR quantitative à l'aide de tests prêts à l'emploi ou d'amorces personnalisées et validées.
CellCarta a développé et validé des flux de travail qPCR pour les principales cibles oncogéniques, notamment EGFR, KRAS, BRAF, FGFR et PIK3CA. Chaque flux de travail est optimisé pour plusieurs types d'échantillons et formats de tests, prenant en charge à la fois l'analyse ciblée d'un seul gène et les panels multigéniques tels qu'AmoyDx Pan Lung Cancer et oncoReveal CDx.
Nos tests spécifiques à chaque gène sont conçus pour répondre aux exigences de précision des essais cliniques et du développement de CDx. Les flux de travail sont validés pour les types d'échantillons et les critères cliniques les plus pertinents pour votre étude.
Consultez notre brochure de génomique pour obtenir la liste des tests disponibles. Si votre gène cible n'y figure pas, notre équipe peut développer et valider un panel personnalisé adapté à vos spécifications.
Les kits commerciaux disponibles incluent la gamme Qiagen therascreen (EGFR, KRAS, BRAF, FGFR, PIK3CA) et la famille Roche cobas (EGFR, KRAS, BRAF). Ces tests fonctionnent sur des plateformes validées telles que les systèmes cobas 4800, Rotor-Gene Q, Idylla et QuantStudio.
Pour une couverture plus large des biomarqueurs, CellCarta propose également des panels basés sur le NGS, notamment AmoyDX Pan Lung Cancer qPCR Panel, Aspyre Lung, TruSight Oncology 500, TruSight Oncology 500 ctDNA V2, et le panel pan-cancer oncoReveal CDx.
Les flux de travail qPCR de CellCarta sont validés pour un large éventail de types d'échantillons, notamment les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE), les tissus frais congelés (FFT), les cytoponctions à l'aiguille fine (FNA), les lignées cellulaires, le sang total, le plasma et les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC).
Pour les applications de biopsie liquide, l'ADNct dérivé du plasma peut être analysé pour les mutations cibles clés, permettant un suivi peu invasif dans les études en oncologie.
