Naviguez le processus d'approvisionnement en toute simplicité en vous associant à notre équipe de gestion des échantillons.
Trouver les bons échantillons pour votre étude peut s'avérer complexe, entraînant des problèmes de documentation et des retards fréquents.
Pour accélérer les projets de développement d'essais, nous pouvons consulter notre biobanque interne, conforme à la réglementation belge sur les biobanques et contenant plus de 5 000 échantillons validés et caractérisés par phénotype.
De l'identification des fournisseurs d'échantillons à l'examen de la documentation éthique, l'équipe experte de gestion des échantillons de CellCarta assure l'approvisionnement en biospécimens, garantissant que votre recherche puisse progresser sans délai.
Nous collaborons avec de nombreux fournisseurs de biospécimens, localement et à l'échelle mondiale, pour accéder à des échantillons frais adaptés aux besoins de votre étude.
Des formulaires de consentement éclairé (FCE) sont inclus avec tous les échantillons et minutieusement examinés par notre équipe avant d'être approuvés pour un usage en recherche.
En collaboration avec des hôpitaux locaux, nos protocoles de collecte d'échantillons approuvés par le comité d'éthique (IRB) permettent un approvisionnement rapide en tissus humains provenant de donneurs sains et de donneurs atteints de pathologies.
Notre protocole de prélèvement sanguin sur site, approuvé par l'IRB, permet un accès rapide aux échantillons de sang et le démarrage rapide de l'étude.
Choisissez un prestataire de services d'approvisionnement en biospécimens fiable, rapide et axé sur la qualité.
Biobanque pour l'accès à des échantillons frais
Documentation éthique appropriée
Services logistiques mondiaux
Protocoles de collecte sur site
Vaste réseau de fournisseurs
Découvrez nos services complémentaires pour assurer une coordination optimale de la logistique de votre étude, du début à la fin.
L'équipe de gestion des échantillons de CellCarta gère l'ensemble du processus d'approvisionnement en biospécimens en votre nom, de l'identification des bons fournisseurs d'échantillons à la gestion de la documentation éthique, en veillant à ce que les échantillons correspondent au profil clinique de votre étude. Nous nous approvisionnons auprès de fournisseurs commerciaux et de réseaux hospitaliers, en gérant les complexités de la logistique des échantillons pour votre équipe. Les services sont adaptés à l'échelle et aux exigences de votre étude.
Grâce à notre réseau local et mondial de fournisseurs de biospécimens, nous fournissons un large éventail de types d'échantillons, incluant les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC), les mastocytes dérivés de la moelle osseuse (BMMC), le sang total, le plasma, le sérum, l'aspirat de moelle osseuse (BMA) et le tissu tumoral frais.
Grâce à notre partenariat avec des réseaux hospitaliers locaux, nous pouvons également faciliter un accès rapide à des échantillons cliniques précieux après leur prélèvement. Cela comprend des échantillons de donneurs sains ou atteints de pathologies (par exemple, des échantillons de leucaphérèse provenant de donneurs sains et de donneurs séropositifs au VIH, du tissu tumoral pulmonaire frais, etc.).
L'approvisionnement en biospécimens est disponible auprès de donneurs sains et de donneurs atteints de pathologies, dans un éventail de domaines thérapeutiques incluant l'oncologie, les maladies auto-immunes et les maladies infectieuses. CellCarta maintient des protocoles de collecte d'échantillons approuvés par le comité d'éthique (IRB) afin d'assurer un accès rapide à des spécimens cliniquement pertinents. De plus, notre protocole de prélèvement sanguin sur site approuvé par l'IRB, auprès de donneurs sains ayant donné leur consentement éclairé (FCE), favorise un démarrage rapide de l'étude.
Oui. Des formulaires de consentement éclairé (FCE) sont inclus avec chaque échantillon que nous fournissons et sont minutieusement examinés par notre équipe avant que les échantillons ne soient approuvés pour un usage en recherche. Nous vérifions que les donneurs ont dûment consenti, que leurs données ont été anonymisées, et que le profil correspond à celui spécifié pour votre étude. Ce processus rigoureux d'examen éthique aide à protéger votre programme de recherche contre les lacunes de conformité réglementaire et les retards en aval.