Exploitez la puissance de l'hybridation in situ (ISH) simple ou double pour visualiser et quantifier les acides nucléiques avec précision.
Découvrez des données d'expression détaillées grâce aux services ISH de CellCarta. Nous proposons toutes les méthodes de détection par sonde, y compris les tests ISH par fluorescence (FISH), chromogéniques (CISH) et argentiques (SISH).
Que votre étude nécessite une ISH simple ou double, notre équipe d'experts garantit qualité et précision à chaque étape du développement.
La technologie ISH offre un éclairage détaillé sur l'expression génique dans son contexte tissulaire, mais ses méthodologies standards restent un processus exigeant en main-d'œuvre.
Chez CellCarta, nous avons mis en place des plateformes automatisées pour optimiser les flux ISH et accroître la reproductibilité.
CellCarta possède une expertise sur plusieurs plateformes ISH clés, notamment :
Tous les équipements sont qualifiés et validés de manière croisée dans l'ensemble de nos laboratoires mondiaux pour garantir une qualité et une reproductibilité constantes.
Pour toute phase d'essai clinique et tout développement DIV/CDx, CellCarta peut développer et valider des tests ISH personnalisés.
Des tests FISH cytogénétiques ont été déployés pour le diagnostic, le pronostic et la surveillance thérapeutique. Notre processus FISH semi-automatisé peut traiter jusqu'à 50 lames en une seule série.
Les tests SISH sont réalisés sur les systèmes automatisés Ventana Benchmark XT et Ultra, qui peuvent traiter jusqu'à 30 lames en une seule série.
La technologie ISH offre un éclairage détaillé sur l'expression génique dans son contexte tissulaire, mais ses méthodologies standards restent un processus exigeant en main-d'œuvre.
Chez CellCarta, nous avons mis en place des plateformes automatisées pour optimiser les flux ISH et accroître la reproductibilité.
CellCarta possède une expertise sur plusieurs plateformes ISH clés, notamment :
Tous les équipements sont qualifiés et validés de manière croisée dans l'ensemble de nos laboratoires mondiaux pour garantir une qualité et une reproductibilité constantes.
Pour toute phase d'essai clinique et tout développement DIV/CDx, CellCarta peut développer et valider des tests ISH personnalisés.
Des tests FISH cytogénétiques ont été déployés pour le diagnostic, le pronostic et la surveillance thérapeutique. Notre processus FISH semi-automatisé peut traiter jusqu'à 50 lames en une seule série.
Les tests SISH sont réalisés sur les systèmes automatisés Ventana Benchmark XT et Ultra, qui peuvent traiter jusqu'à 30 lames en une seule série.
CellCarta a largement évalué la nouvelle technologie ISH d'acides nucléiques RNAscope® (ACD) pour fournir des données ARNm approfondies dans les tissus FFPE. Pour votre test ISH ARNm spécifique, cette technologie fait l'objet d'une validation personnalisée afin d'affiner la procédure selon les besoins de votre échantillon particulier.
Nos services ISH sont conçus pour la précision, des premières phases de découverte au déploiement clinique.
Couverture complète ISH
Exécution mondiale
Automatisation intégrée
Capacités multimodales
Adapté à l'usage clinique
Un éclairage sur l'abondance, la distribution et la localisation de votre antigène d'intérêt.
Analyse numérique et assistée par IA à la pointe pour faire progresser vos essais cliniques.
Solutions génomiques pour toutes les phases du développement de médicaments et de CDx.
L'hybridation in situ (ISH) est une technique qui permet de localiser des séquences spécifiques d'ADN ou d'ARN au sein de coupes tissulaires et d'échantillons cytologiques à l'aide de brins complémentaires marqués. Le gène cible peut être visualisé par microscopie en champ clair ou en fluorescence. Comparée à l'IHC, qui localise largement les protéines dans les tissus, l'ISH offre une sensibilité supérieure. L'ISH permet non seulement d'identifier les cellules positives pour une séquence d'ADN ou d'ARN spécifique, mais aussi de quantifier leur niveau de positivité au sein de cellules individuelles. Cela rend l'ISH particulièrement précieuse pour les études nécessitant des données géniques précises dans un contexte morphologique.
Nous proposons toutes les méthodes de détection par sonde pour révéler les données morphologiques de vos échantillons. Nos services ISH incluent l'hybridation in situ par fluorescence (FISH), l'hybridation in situ argentique (SISH) et l'hybridation in situ chromogénique (CISH). Pour les études nécessitant une vue plus complète, nous proposons également des tests multiplex combinant l'ISH avec l'immunohistochimie (IHC) sur la même lame, permettant une analyse simultanée de l'expression génique et protéique in situ.
CellCarta a mis en place une chaîne d'équipements semi-automatisés pour optimiser et standardiser le traitement ISH. Les tests FISH sont réalisés à l'aide de l'Abbott VP2000, avec les étapes d'hybridation effectuées sur des modules de chauffe calibrés ThermoBrite. Les tests SISH sont exécutés sur les systèmes automatisés Benchmark XT et Ultra. Le CISH multiplex avec IHC est réalisé sur le colorateur automatique Leica Bond. L'évaluation et la quantification du signal FISH sont effectuées à l'aide des microscopes Zeiss Axioplan associés au système d'imagerie BioView. Les lames ISH chromogéniques sont capturées par imagerie numérique de lames entières. Tous les équipements sont largement qualifiés et font l'objet de contrôles qualité réguliers.
Les services ISH de CellCarta peuvent être mis en œuvre à tout stade du développement thérapeutique, des études exploratoires jusqu'aux essais cliniques de phase tardive et au développement de diagnostics compagnons (CDx). Nos plateformes sont conçues pour évoluer avec votre programme : le processus FISH semi-automatisé peut traiter jusqu'à 50 lames par série, tandis que le système SISH automatisé accepte jusqu'à 30 lames par série. Nous avons déployé avec succès des tests FISH cytogénétiques pour le diagnostic, le pronostic et la surveillance thérapeutique de patients atteints de cancer en contexte clinique.
Oui. CellCarta a largement évalué la technologie d'hybridation in situ d'acides nucléiques RNAscope (ACD) pour la détection de l'ARNm dans les tissus FFPE. RNAscope est validée pour une utilisation sur des préparations cellulaires FFPE et peut être demandée pour toute cible d'intérêt. Chaque type d'échantillon présentant des défis uniques, la technologie fera l'objet d'une validation personnalisée afin d'affiner la procédure selon vos échantillons spécifiques. Les échantillons du client sont testés durant une phase d'optimisation du test, et les résultats déterminent si des étapes de validation supplémentaires sont nécessaires.
