Des services de protéomique quantitative soutenant les tests multiplexés de biomarqueurs sur divers types d'échantillons cliniques.
Grâce à notre expertise en protéomique, la quantification des biomarqueurs peut être réalisée facilement à l'aide d'immunoessais tels qu'Olink®, MSD® et Ella, ainsi que par spectrométrie de masse couplée à la chromatographie liquide (LC-MS) utilisant des essais de surveillance de réactions multiples (MRM) et de surveillance de réactions parallèles (PRM).
En fonction des spécifications de votre étude, y compris les matrices cibles et la stratégie relative aux critères d'évaluation, notre équipe peut vous aider à sélectionner la plateforme et à organiser l'étude afin d'obtenir des résultats optimaux en aval.
Notre flux de travail indépendant de toute plateforme est conçu en fonction des spécifications de votre étude, et nos scientifiques peuvent conseiller votre équipe sur la meilleure plateforme pour la bioanalyse, notamment :
L'automatisation est intégrée à nos flux de travail de traitement des échantillons afin d'assurer un délai d'exécution rapide et une bonne reproductibilité.
Nos experts possèdent une vaste expérience dans la manipulation d'un large éventail de matrices biologiques, notamment :
Laisser les exigences de votre étude, y compris le type d'échantillon, orienter la sélection de la plateforme permettra d'optimiser notre approche analytique afin de soutenir le succès global de votre essai clinique.
Grâce à des panels validés sur étagère (OTS), nous pouvons effectuer des tests de biomarqueurs pour divers types d'échantillons, notamment :
Contactez-nous pour en savoir plus sur nos offres OTS.
Lorsque votre étude nécessite davantage, notre équipe possède l'expertise nécessaire pour développer des essais de quantification de biomarqueurs personnalisés qui font l'objet d'une validation rigoureuse adaptée à l'usage prévu.
Tous les protocoles utilisés sont conformes aux normes GCLP et respectent les directives du CPTAC, garantissant que ces panels peuvent être intégrés de manière transparente dans votre essai clinique, quelle que soit l'étape de développement.
Notre flux de travail indépendant de toute plateforme est conçu en fonction des spécifications de votre étude, et nos scientifiques peuvent conseiller votre équipe sur la meilleure plateforme pour la bioanalyse, notamment :
L'automatisation est intégrée à nos flux de travail de traitement des échantillons afin d'assurer un délai d'exécution rapide et une bonne reproductibilité.
Nos experts possèdent une vaste expérience dans la manipulation d'un large éventail de matrices biologiques, notamment :
Laisser les exigences de votre étude, y compris le type d'échantillon, orienter la sélection de la plateforme permettra d'optimiser notre approche analytique afin de soutenir le succès global de votre essai clinique.
Grâce à des panels validés sur étagère (OTS), nous pouvons effectuer des tests de biomarqueurs pour divers types d'échantillons, notamment :
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Lorsque votre étude nécessite davantage, notre équipe possède l'expertise nécessaire pour développer des essais de quantification de biomarqueurs personnalisés qui font l'objet d'une validation rigoureuse adaptée à l'usage prévu.
Tous les protocoles utilisés sont conformes aux normes GCLP et respectent les directives du CPTAC, garantissant que ces panels peuvent être intégrés de manière transparente dans votre essai clinique, quelle que soit l'étape de développement.
Nous proposons une vaste gamme d'essais immuno-MRM pour la SM, permettant une quantification non ambiguë des biomarqueurs en associant l'enrichissement par immunoaffinité des peptides à la LC-MRM. Cette approche prend en charge le multiplexage, permet de détecter les modifications post-traductionnelles (PTM) et complète des essais tels que l'IHC et la cytométrie en flux pour des informations biologiques approfondies.
CellCarta présente une étude sur la validation adaptée à l'usage prévu de la quantification du BRD4 dans les PBMC en utilisant PARK-7 comme protéine de normalisation. Cette étude met en évidence les avantages de la normalisation basée sur la SM comme alternative robuste et précise aux essais BCA traditionnels pour les applications quantitatives de biomarqueurs.
Nos services de biomarqueurs sont robustes, précis et adaptés aux tests cliniques.
Vaste offre de plateformes
Flux de travail adaptables et automatisés
Rayonnement mondial
Expertise en biomarqueurs complexes
Collaboration étroite
Quantification absolue des biomarqueurs par chromatographie liquide couplée à la MRM ou la PRM.
Plateformes d'immunodosage validées pour la quantification précise des biomarqueurs et les tests cliniques.
LC-MS/MS pour l'identification de nouveaux biomarqueurs.
CellCarta prend en charge la quantification des biomarqueurs via plusieurs plateformes, sélectionnées en fonction des exigences de votre étude. Les principales options comprennent la LC-MS/MS utilisant des essais MRM ou PRM, ainsi que des immunoessais tels qu'Olink®, MSD® et Ella™. Notre équipe scientifique vous aidera à identifier la plateforme la plus pertinente pour votre programme.
La plateforme et le flux de travail analytique pour la quantification des biomarqueurs sont adaptés aux spécifications de votre étude, en tenant compte de la matrice de l'échantillon, de la biologie et de la stratégie relative aux critères d'évaluation. Cela garantit la sélection de la plateforme adéquate pour votre programme, évitant les expérimentations inutiles et respectant vos délais.
Nous proposons une gamme de panels sur étagère (OTS) validés, incluant des essais pour le BCMA, les dégradeurs de protéines ciblées (TPD) et des protéines clés associées à plusieurs pathologies neurologiques. Ces panels sont compatibles avec plusieurs matrices biologiques, notamment le sérum, le plasma, les tissus, et plus encore. Le développement d'essais et de panels personnalisés est également disponible pour les programmes ayant des exigences spécifiques en matière de tests de biomarqueurs.
L'immuno-MRM est une approche d'enrichissement par immunoaffinité couplée à la LC-MRM, permettant une quantification protéique sensible et précise. Cet essai prend en charge le multiplexage et peut détecter les modifications post-traductionnelles (PTM), ce qui le rend adapté aux tests de biomarqueurs à grande échelle. CellCarta propose plusieurs panels immuno-MRM validés couvrant la réponse aux dommages de l'ADN, l'immuno-oncologie, la signalisation Ras-MAPK et l'expression HER2. De nouveaux panels comportant jusqu'à 50 cibles protéiques peuvent également être développés pour répondre aux besoins spécifiques des clients.
Oui. Tous les protocoles de développement et de validation d'essais respectent les normes de conformité GCLP, et les services sont fournis par des sites de laboratoire accrédités CAP et certifiés CLIA. Nos essais et nos procédures normalisées de fonctionnement (SOP) font également l'objet d'un examen rigoureux d'assurance et de contrôle de la qualité (AQ/CQ) et sont conformes aux normes du CPTAC, garantissant qu'ils sont prêts à être intégrés dans les essais cliniques et les soumissions réglementaires.
