16 octobre 2026
Les retards réglementaires peuvent freiner un essai clinique avant même que le premier échantillon ne soit testé. Une nouvelle analyse évaluée par des pairs, publiée dans l'European Journal of Cancer et incluant des données opérationnelles dépersonnalisées fournies par CellCarta, identifie les parcours réglementaires des diagnostics comme un goulot d'étranglement sous-estimé dans la progression des essais cliniques, en particulier pour les soumissions effectuées dans l'UE. CellCarta peut aider à éviter cet obstacle en reliant stratégie réglementaire, développement d'essais et exécution en laboratoire à l'échelle mondiale dès le premier jour, afin que votre parcours réglementaire diagnostique soit élaboré en parallèle de votre plan de développement clinique, et non après celui-ci.
