Notre équipe

Dusty est un dirigeant accompli avec 20 ans d'expérience dans l'industrie des sciences de la vie. Avant de rejoindre CellCarta en tant que directeur général, Dusty a occupé le poste d'Operating Partner au sein de l'équipe santé d'Arsenal Capital Partners. Par ailleurs, Dusty a mené plusieurs transformations d'entreprise et acquisitions stratégiques connexes en tant que PDG de Stirling Ultracold, président de la division sciences de la vie de Brooks Automation (aujourd'hui Azenta) et vice-président principal de la division Environmental Health de PerkinElmer.

Dusty a obtenu son baccalauréat, avec la mention cum laude, de l'Université du Maryland, et il a obtenu sa maîtrise ès sciences de l'Université du Vermont.

Elliott Miller a débuté sa carrière chez General Electric et Bank of America Merrill Lynch, où il a développé une expertise en excellence opérationnelle, développement stratégique et fusions-acquisitions dans un environnement mondial. Plus récemment, il a occupé le poste de vice-président principal des finances chez PPD et Thermo Fisher Scientific, où il a dirigé la fonction finance pour la division des services de développement clinique et la division des services analytiques — un ORC et réseau de laboratoires de premier plan dans l'industrie. Chez CellCarta, Elliott supervise tous les aspects de la stratégie financière, soutenant la croissance continue de l'entreprise et son engagement envers l'excellence opérationnelle et scientifique.

Elliott a obtenu son diplôme de premier cycle et son MBA de l'Université Duke et a obtenu la désignation d'analyste financier agréé (CFA).

Kristien Verhoeven est une dirigeante chevronnée des sciences de la vie possédant une expertise approfondie en histopathologie, en génomique et en innovation biomédicale. Elle est vice-présidente principale de CellCarta pour les unités d'affaires Histopathologie, Génomique et Logistique, où elle dirige l'orientation stratégique et la supervision opérationnelle de ces segments d'affaires mondiaux.

Kristien a précédemment occupé le poste de responsable des opérations chez HistoGeneX, où elle a joué un rôle clé dans l'expansion et l'optimisation des services de laboratoire. Auparavant, elle était responsable mondiale de la biologie des implants chez Cochlear, où elle a dirigé des travaux novateurs sur le développement et les essais cliniques d'un implant cochléaire intégré à un système d'administration de médicaments — une première dans ce domaine.

Kristien détient un doctorat en sciences médicales, un MBA de l'Université d'Anvers et a complété une formation en gestion mondiale à l'INSEAD.

Todd s’est joint à CellCarta en septembre 2020 à titre de directeur de l’équipe d’assurance de la qualité, de la réglementation et des affaires gouvernementales. Il est responsable de la conformité (ISO, CAP/CLIA, GLP et GCLP) et aide les clients à naviguer dans les voies réglementaires mondiales auxquelles leurs programmes de développement de médicaments et d’essais cliniques doivent se conformer.

Todd a plus de 26 ans d’expérience à son actif dans les domaines de la biopharmaceutique, du diagnostic et de l’alimentation/nutrition chez Abbott. Il a occupé divers postes techniques et de direction en R et D, en gestion de l’exploitation, en assurance de la qualité et aux affaires réglementaires. Il a été membre de nombreux comités d’administration et comités consultatifs, notamment de la Regulatory Affairs Professional Society (RAPS), de Lambs Farm et de l’International Life Sciences Institute, ainsi que membre du conseil consultatif du doyen de la faculté de pharmacie de l’Université Purdue et boursier de la fondation Ford à la Northwestern’s Kellogg School of Management.

Todd est titulaire d’un baccalauréat en pharmacie de l’Université Purdue, d’une maîtrise en ingénierie et en sciences de la gestion de l’Université Northwestern et d’un doctorat en pharmacie de l’Université de l’Illinois.

Mr. Christopher Ung œuvre dans le domaine des diagnostics compagnons depuis ses débuts et est l'un des pionniers originaux du domaine de la médecine personnalisée. Il a dirigé les efforts de commercialisation mondiale des tests de diagnostic compagnon HercepTest™ et pharmDx EGFR, et continue de diriger et de mettre en œuvre des stratégies mondiales de biomarqueurs pour des projets de développement de médicaments. Il a établi plusieurs partenariats mondiaux en diagnostics compagnons qui ont joué un rôle déterminant dans le développement de thérapies ciblées, et a mis en place des laboratoires CAP, CLIA aux États-Unis, en Écosse, en Chine et à Singapour.

Mr. Ung dirige le développement et l'exécution des initiatives stratégiques et commerciales d'HistoGeneX, en s'appuyant sur les services de l'entreprise en tumeurs solides et en pathologie anatomique. Avant de rejoindre HistoGeneX, il était vice-président des affaires stratégiques et opérations chez Quintiles, chef de l'exploitation pour Targeted Molecular Diagnostics et président du groupe d'affaires pathologie chez DAKO.

Dr Ehab A. ElGabry est un médecin-dirigeant possédant plus de 25 ans d'expérience combinant pratique clinique, médecine diagnostique et recherche translationnelle en oncologie et en diagnostics de précision. Il détient une certification en pathologie, avec une formation de spécialisation en pathologie mammaire et en cytopathologie à l'Université de Floride, après avoir complété sa résidence à la Cleveland Clinic Foundation.

Dr ElGabry a débuté son parcours professionnel en tant que chirurgien en oncologie urologique — une base qui lui a donné une compréhension directe des soins aux patients et du besoin crucial de diagnostics précis.

Au cours de sa carrière, il a occupé des rôles de direction clés en médecine diagnostique :

• En tant que responsable de la pathologie CDx et directeur médical principal chez Roche Tissue Diagnostics, il a dirigé le développement d'algorithmes de notation numériques et manuels et a contribué à plusieurs diagnostics compagnons approuvés par la FDA, dont PDL-1.
• Il a ensuite occupé le poste de directeur médical chez Akoya Biosciences, où il a orienté les stratégies de recherche translationnelle et d'adoption clinique des technologies de phénotypage spatial.
• Plus récemment, il a dirigé l'équipe des affaires médicales en diagnostics aux États-Unis chez Daiichi Sankyo, Inc. avant de rejoindre CellCarta.

En plus de son leadership corporatif et clinique, Dr ElGabry a activement contribué à l'avancement de la communauté scientifique : il a siégé au groupe de travail ASCO/CAP sur les biomarqueurs prédictifs en immuno-oncologie et est coauteur des actes du sommet ICI sur les biomarqueurs prédictifs. Il a également siégé au conseil d'administration de la Digital Pathology Association. Il a publié plus de 100 articles évalués par des pairs et est un conférencier fréquent lors d'ateliers et de conférences scientifiques nationaux et internationaux.

En tant que directeur médical de CellCarta, Dr ElGabry apporte sa profonde expertise en pathologie, en diagnostics, en recherche translationnelle et en oncologie de précision axée sur les biomarqueurs pour aider à orienter la mission de CellCarta visant à soutenir les partenaires biopharmaceutiques mondiaux dans le développement de thérapies de nouvelle génération grâce à des programmes de diagnostics et de biomarqueurs robustes et validés cliniquement.

Hayden Routledge a rejoint CellCarta en 2021. Auparavant, il était vice-président corporatif, ventes mondiales en évaluation de l'innocuité, chez Charles River Laboratories. Il détient un doctorat en neurosciences de l'Université de Glasgow.

Marcus Silva, JD, MBA, a débuté sa carrière comme litigateur dans le sud de la Californie avant de fonder, développer et vendre avec succès une entreprise de soins de santé à domicile dans la grande région de Los Angeles. Il a ensuite bâti une carrière dans le secteur de la santé, occupant divers rôles commerciaux dans les domaines du diagnostic in vitro, des dispositifs médicaux, des produits pharmaceutiques en oncologie et des diagnostics cliniques, assumant des responsabilités de direction chez Ortho Clinical Diagnostics de Johnson & Johnson, Becton Dickinson, Novartis — où il a dirigé les lancements commerciaux CDx pour des thérapies ciblées dans le cancer du sein (PIQRAY) et le cancer du poumon (TABRECTA) — et occupait le plus récemment le poste de vice-président principal de la croissance commerciale chez NeoGenomics, où il était responsable du développement des affaires cliniques, des partenariats stratégiques et de l'innovation des modèles d'affaires. Il détient un JD de la California Western School of Law et un MBA de la Rutgers Business School.

Nancy El Sayegh a rejoint CellCarta en 2019 et occupe le poste de chef des ressources humaines et des affaires juridiques de l'entreprise. Dans son rôle, Nancy aide CellCarta à naviguer des enjeux commerciaux et juridiques complexes tout en défendant une culture axée sur les personnes qui soutient la croissance, l'engagement et le succès des employés à travers l'organisation, afin d'atteindre les objectifs de nos clients. Elle offre des conseils stratégiques en matière de cybersécurité, de protection de la vie privée, de droit du travail et de l'emploi, de propriété intellectuelle et de gouvernance d'entreprise au sens large, notamment en tant que secrétaire du conseil d'administration. Elle dirige également les initiatives ESG et la gestion mondiale des installations, en mettant l'accent sur l'optimisation de l'infrastructure physique afin d'améliorer l'efficacité opérationnelle, la durabilité et le bien-être des employés.

Louis est un leader technologique avec plus de 25 ans d’expérience en architecture d’entreprise, développement d’applications et sciences de la vie. Avant de rejoindre CellCarta, Louis a occupé divers postes de direction chez Labcorp et Covance, où il a dirigé plusieurs équipes d’ingénierie logicielle et géré des initiatives technologiques mondiales. Louis supervise les fonctions technologiques mondiales de CellCarta, tirant parti de sa vaste expérience dans les processus de laboratoire, la gestion des services informatiques et l’architecture de solutions pour soutenir les opérations de l’entreprise.

Dusty est un dirigeant accompli avec 20 ans d'expérience dans l'industrie des sciences de la vie. Avant de rejoindre CellCarta en tant que directeur général, Dusty a occupé le poste d'Operating Partner au sein de l'équipe santé d'Arsenal Capital Partners. Par ailleurs, Dusty a mené plusieurs transformations d'entreprise et acquisitions stratégiques connexes en tant que PDG de Stirling Ultracold, président de la division sciences de la vie de Brooks Automation (aujourd'hui Azenta) et vice-président principal de la division Environmental Health de PerkinElmer.

Dusty a obtenu son baccalauréat, avec la mention cum laude, de l'Université du Maryland, et il a obtenu sa maîtrise ès sciences de l'Université du Vermont.

Dr Rothman est professeur Sterling de biologie cellulaire et président du département de biologie cellulaire à la Yale University School of Medicine. Ses découvertes de recherche ont été reconnues par le prix Nobel de physiologie ou médecine en 2013, le prix Albert Lasker et le prix Kavli en neurosciences. Dr Rothman a été élu membre de la National Academy of Sciences et de son Institute of Medicine. Il a précédemment occupé le poste de scientifique en chef chez General Electric Healthcare et a siégé aux conseils consultatifs d'Amersham PLC, Johnson & Johnson Scientific et Merck Scientific. Dr Rothman a obtenu un baccalauréat ès arts du Yale College, a fréquenté la Harvard Medical School et a obtenu un doctorat de l'Université Harvard. Il a précédemment été professeur aux universités Stanford, Princeton et Columbia ainsi qu'au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, où il a occupé le poste de vice-président du Sloan-Kettering Institute.

Dr Rothman est professeur Sterling de biologie cellulaire et président du département de biologie cellulaire à la Yale University School of Medicine. Ses découvertes de recherche ont été reconnues par le prix Nobel de physiologie ou médecine en 2013, le prix Albert Lasker et le prix Kavli en neurosciences. Dr Rothman a été élu membre de la National Academy of Sciences et de son Institute of Medicine. Il a précédemment occupé le poste de scientifique en chef chez General Electric Healthcare et a siégé aux conseils consultatifs d'Amersham PLC, Johnson & Johnson Scientific et Merck Scientific. Dr Rothman a obtenu un baccalauréat ès arts du Yale College, a fréquenté la Harvard Medical School et a obtenu un doctorat de l'Université Harvard. Il a précédemment été professeur aux universités Stanford, Princeton et Columbia ainsi qu'au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, où il a occupé le poste de vice-président du Sloan-Kettering Institute.

Dr Gottlieb est médecin et a occupé le poste de 23e commissaire de la Food and Drug Administration des États-Unis. Le travail du Dr Gottlieb se concentre sur l'avancement de la santé publique par le développement et la mise en œuvre d'approches novatrices visant à améliorer les résultats médicaux, à repenser la prestation des soins de santé et à élargir le choix et la sécurité des consommateurs. Il est actuellement partenaire de la société de capital-risque New Enterprise Associates, chercheur résident à l'American Enterprise Institute, collaborateur pour CNBC, et membre du conseil d'administration de Pfizer, Inc. et Illumina, Inc.

Sous sa direction, la FDA a fait progresser de nouveaux cadres pour la supervision sécuritaire et efficace des thérapies géniques, des médecines régénératives à base cellulaire, des médicaments ciblés, des dispositifs de santé numérique et de la fabrication de vaccins. L'agence a mis en œuvre de nouvelles réformes pour standardiser les examens de médicaments et a apporté des améliorations historiques à la collecte de données post-commercialisation et à l'utilisation de données probantes du monde réel. Il a promu des politiques visant à réduire la mortalité et la maladie liées au tabac, à améliorer l'innovation et la sécurité alimentaires, et à confronter de manière agressive les crises de dépendance. Les avancées historiques et prolifiques de l'agence en matière de nouvelles politiques ont marqué son mandat en tant que commissaire de la FDA, en plus d'un nombre record d'approbations de nouveaux médicaments, dispositifs médicaux et médicaments génériques.

Auparavant, Dr Gottlieb a occupé le poste de commissaire adjoint aux affaires médicales et scientifiques de la FDA et, avant cela, celui de conseiller principal auprès de l'administrateur des Centers for Medicare and Medicaid Services, où il a contribué à faire progresser des politiques visant à améliorer la qualité des soins de santé et à promouvoir l'utilisation efficace des nouvelles technologies médicales. Le Dr Gottlieb était hospitalier praticien et professeur clinique adjoint à la New York University School of Medicine. Il est membre élu de la National Academy of Medicine.

George Demetri, MD, FASCO, a consacré sa carrière à la recherche translationnelle visant à comprendre et à traiter des sous-ensembles précisément définis de cancers. Il a été un pionnier dans le développement de l'imatinib (Gleevec®), la première thérapie anticancéreuse ciblant la tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) en tant que sous-ensemble moléculairement défini du sarcome. Par la suite, ses travaux ont contribué aux approbations réglementaires de la FDA américaine et mondiales de plusieurs autres « médicaments intelligents » contre le cancer, notamment le sunitinib (Sutent®) et le regorafenib (Stivarga®) pour la GIST, le tazemetostat (Tazverik®) pour les sarcomes épithélioïdes, ainsi que le pazopanib (Votrient®) et la trabectédine (Yondelis®) pour d'autres sarcomes. Dans une contribution connexe, Dr Demetri a siégé au conseil consultatif scientifique de Plexxikon pour aider à développer le premier inhibiteur BRAF mutant, le vémurafénib (Zelboraf®), une thérapie ciblée sur les mutations pour un sous-ensemble de mélanomes. Plus récemment, il a contribué à fonder Blueprint Medicines à Cambridge, Massachusetts, qui a récemment annoncé l'approbation par la FDA américaine de l'avapritinib (Ayvakit®) pour un sous-ensemble mutationnellement défini de GIST.

Il a obtenu son diplôme de premier cycle en biochimie du Harvard College, puis a été chercheur boursier à l'Université de Besançon, en France, avant d'obtenir son diplôme de médecine de la Stanford University School of Medicine. Il a ensuite complété sa résidence et est devenu chef de résidence en médecine interne au University of Washington Medical Center à Seattle avant de se former comme boursier en oncologie médicale au Dana-Farber Cancer Institute et à la Harvard Medical School, où il exerce comme médecin traitant depuis 1989.

Dr Demetri est professeur de médecine à la Harvard Medical School (HMS), où il est codirecteur du Ludwig Center à Harvard et codirecteur du cours postuniversitaire de la HMS intitulé « High Impact Cancer Research: Cancer Biology and Therapeutics ». Il enseigne également un séminaire pour étudiants de première année au Harvard College sur les aspects scientifiques, éthiques et humanistes du cancer. Il a siégé au conseil d'administration de l'American Association for Cancer Research (AACR) et préside désormais le comité des politiques scientifiques et des affaires gouvernementales de l'AACR. Le Dr Demetri a été directeur fondateur de l'atelier spécial annuel de l'AACR sur la recherche translationnelle du cancer pour le scientifique fondamental. Il siège également au conseil d'administration de Blueprint Medicines et de Translate Bio, tous deux situés à Cambridge, Massachusetts.

Dr Powles est professeur clinique d'oncologie génito-urinaire et responsable de la recherche sur les tumeurs solides au Barts Cancer Institute au Royaume-Uni. Son travail porte sur un éventail d'études cliniques allant de la phase I à la phase III randomisée, la majorité des études étant des études translationnelles de phase II portant sur de nouvelles thérapies ciblées et immunitaires. Parallèlement à ces essais, la recherche du Dr Powles se concentre sur la corrélation de nouveaux biomarqueurs et vise à définir des marqueurs ayant une valeur pronostique et pouvant prédire la réponse ou la résistance à un traitement. Dr Powles a publié plus de 100 articles évalués par des pairs dans ce domaine et a reçu des subventions d'organismes de financement nationaux et internationaux. Il a obtenu son diplôme de la St. Bartholomew's Medical School de Londres en 1996 et a complété sa formation postuniversitaire en oncologie en 2005, obtenant un doctorat en médecine de l'Université de Londres en 2006.

Charles L. Sawyers a obtenu un baccalauréat ès arts de l'Université Princeton en 1981 et un doctorat en médecine de la Johns Hopkins University School of Medicine en 1985, puis a complété sa résidence en médecine interne à l'UCSF. Il est devenu chercheur du Howard Hughes Medical Institute en 2002 alors qu'il était à l'UCLA, puis a rejoint le Memorial Sloan Kettering Cancer Center en 2006, où il occupe actuellement le poste de président du programme d'oncologie humaine et pathogenèse.

Sawyers étudie les mécanismes de résistance aux médicaments anticancéreux dans l'optique de développer de nouvelles thérapies. Il a codécouvert le médicament antiandrogène enzalutamide (Xtandi®), approuvé par la FDA en 2012 pour le traitement du cancer de la prostate avancé. Il a partagé le prix Lasker-DeBakey de recherche clinique médicale 2009 pour le développement de l'inhibiteur de la kinase ABL, l'imatinib, pour les patients atteints de leucémie myéloïde chronique, et de l'inhibiteur ABL de seconde génération, le dasatinib, pour surmonter la résistance à l'imatinib. Il a reçu le Breakthrough Prize en sciences de la vie 2013, le prix Taubman d'excellence en science médicale translationnelle 2013 et le prix BBVA de connaissance en biomédecine 2015.

Sawyers est membre de la National Academy of Sciences, de la National Academy of Medicine (anciennement IOM) et de l'American Academy of Arts and Sciences. Il est ancien président de l'American Association for Cancer Research (AACR) et de l'American Society of Clinical Investigation (ASCI), a été nommé au National Cancer Advisory Board par le président Obama et siège au conseil d'administration de Novartis depuis 2013. Il occupe également le poste de président du comité directeur du projet GENIE de l'AACR, un consortium international de centres de cancérologie qui partagent des données génomiques et cliniques de patients traités dans leurs sites cliniques respectifs.

Carl June est titulaire de la chaire Richard W. Vague en immunothérapie au département de pathologie et de médecine de laboratoire. Il est actuellement directeur du Centre pour les immunothérapies cellulaires à la Perelman School of Medicine, et directeur du Parker Institute for Cancer Immunotherapy à l'Université de Pennsylvanie. Il est diplômé de l'Académie navale d'Annapolis et du Baylor College of Medicine à Houston, en 1979. Il a reçu sa formation en immunologie et en paludisme avec Dr Paul-Henri Lambert à l'Organisation mondiale de la santé, à Genève, en Suisse, de 1978 à 1979, et sa formation postdoctorale en biologie de la transplantation avec E. Donnell Thomas et John Hansen au Fred Hutchinson Cancer Research Center à Seattle de 1983 à 1986. Il est certifié en médecine interne et en oncologie médicale. Il dirige un laboratoire de recherche qui étudie divers mécanismes d'activation des lymphocytes liés à la tolérance immunitaire et à l'immunothérapie adoptive pour le cancer et les infections chroniques. En 2011, son équipe de recherche a publié des résultats détaillant une nouvelle thérapie dans laquelle des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique réfractaire et récidivante ont été traités avec des versions génétiquement modifiées de leurs propres lymphocytes T. Ce traitement a depuis été utilisé avec des résultats prometteurs pour traiter des enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë réfractaire. Il a publié plus de 350 manuscrits et a reçu de nombreux prix et distinctions, notamment son élection à l'Institute of Medicine en 2012 et à l'American Academy of Arts and Sciences en 2014, le prix William B. Coley, le prix commémoratif Richard V. Smalley de la Society for Immunotherapy of Cancer, le prix Lloyd J. Old AACR-CRI en immunologie du cancer, le prix Philadelphia en 2012, le prix Taubman d'excellence en science médicale translationnelle en 2014 (partagé avec S. Grupp, B. Levine, D. Porter), le prix Paul Ehrlich et Ludwig Darmstaedter (partagé avec J. Allison), le prix Novartis en immunologie (partagé avec Z. Eshaar et S. Rosenberg), le prix commémoratif Karl Landsteiner, le prix Debrecen et un prix pour l'ensemble de sa carrière de la Leukemia and Lymphoma Society.

Rupert a occupé le poste de vice-président exécutif et président, Recherche et développement précoce chez Bristol Myers Squibb (BMS). Il a rejoint BMS lors de l'acquisition de Celgene en 2019. Dans ce rôle, il a dirigé la Recherche et le développement précoce, supervisant l'avancement de programmes, de technologies et d'actifs prometteurs dans tous les domaines thérapeutiques, de la découverte jusqu'à la preuve de concept. Il a également travaillé en étroite collaboration avec le développement des affaires pour identifier des sources externes d'innovation. Il a par ailleurs été le parrain exécutif du groupe de ressources pour les personnes et les affaires de l'Organization for Latino Achievement (OLA) et du STEM Council de Bristol Myers Squibb.

Rupert a rejoint BMS en provenance de Celgene, où il a occupé le poste de président de l'organisation Recherche et développement précoce de l'entreprise. Avant de rejoindre Celgene en 2015, Rupert a passé dix ans chez Merck, où il était responsable de nombreux programmes de développement de médicaments et a occupé des postes de direction au sein des groupes Développement précoce, Sciences de la découverte, Découverte de médicaments et Informatique de l'entreprise, ainsi que de sa franchise en respirologie et immunologie. Avant son passage chez Merck, il a passé cinq ans chez GlaxoSmithKline, où il a participé à la découverte de médicaments, à la médecine expérimentale et au développement clinique précoce de thérapies pour les maladies respiratoires et immunitaires.

Rupert est diplômé de l'Université d'Oxford au Royaume-Uni, avec des diplômes en sciences physiologiques (MA), en médecine clinique (BM, BCh) et un doctorat en philosophie (DPhil) en immunologie moléculaire. Il est membre élu du Royal College of Physicians.