CDx
Contactez-nous

Services de séquençage robustes

Connectez-vous avec nos experts
Hero background

Les données génomiques stimulent la découverte

Nos services renforcent les découvertes de votre étude grâce au profilage de l'ARN, à l'analyse des mutations et à l'évaluation thérapeutique.

Nos laboratoires soutiennent les essais cliniques dans le monde entier, à toute étape du développement.

3 Sites d'étude NGS mondiaux
4-6 jours sTAT de gestion des essais
>60% Réduction des lectures en double

Nos services de séquençage

Two scientists inspecting data from a sequencing platform.

Séquençage de nouvelle génération (NGS)

Analyse précise et à haut débit du matériel génétique, alliant rapidité et évolutivité.

Scientists reviewing a run on an Illumina next-generation sequencer.

Séquençage de l'ARN

Technologie de pointe pour comprendre le transcriptome et son contexte biologique.

Scientist performing single cell sequencing at a laboratory bench.

Séquençage unicellulaire

Approches multi-omiques à haute résolution et évolutives pour révéler des informations cellulaires précieuses.

Pourquoi CellCarta ?

Un partenaire fiable unique pour gérer vos services de séquençage, de la mise en place à l'analyse.

Délai d'exécution rapide

Agnostique en matière de technologie

Exécution mondiale

Intégration de la biopsie liquide

Validation adaptée à l'usage

B8859bef 24d0 4b14 A0f5 723c57cf5de5 0000 Scaled

Étude de cas

Flux Watchmaker

CellCarta a collaboré avec Watchmaker pour valider la préparation de banques d'ARN avec Polaris Depletion pour le séquençage du transcriptome entier dans des types d'échantillons complexes. Ce flux de travail s'avère être une alternative adaptée aux flux de travail RNAseq basés sur la capture d'exome, avec plusieurs applications cliniques possibles.

Services de séquençage validés et optimisés pour votre étude

Nos années d'expérience dans la prestation de services de séquençage en environnement clinique font de CellCarta un partenaire de confiance en génomique.

CellCarta 814 2 Scaled