Une solution précise et à haut débit pour analyser vos échantillons à grande échelle et rapidement.
Les services de séquençage de nouvelle génération de CellCarta offrent un délai d'exécution rapide des résultats pour soutenir la découverte de biomarqueurs, la stratification des patients et le développement thérapeutique.
Les applications cliniques du NGS sont nombreuses, notamment le séquençage du génome entier, le séquençage de l'exome entier, l'analyse des mutations et du nombre de copies (CNV), la détection de fusions, les investigations sur la résistance aux médicaments, la détection de la maladie résiduelle minimale (MRM), le profilage tumoral et la pharmacogénétique.
Nos solutions NGS peuvent être adaptées pour répondre aux besoins de vos études, à chaque étape.
Nous proposons une sélection de panels NGS validés pour un usage clinique afin de soutenir la sélection des patients, notamment :
Nos laboratoires sont certifiés CAP/CLIA et accrédités GLP afin de répondre aux normes les plus élevées en matière d'exigences pour les essais cliniques, ainsi qu'aux besoins de vos études de NGS et de séquençage d'ARN.
CellCarta peut proposer un large portefeuille de tests NGS prêts à l'emploi (OTS) pour une mise en œuvre rapide. Cela comprend :
Le développement de panels sur mesure pour le NGS est proposé. Contactez-nous pour en savoir plus.
Les services NGS de CellCarta s'appuient sur une gamme de plateformes de séquençage haute performance, notamment :
Nos plateformes peuvent prendre en charge des projets de séquençage de toute envergure et s'adaptent à toutes les matrices biologiques.
Notre instrumentation et nos processus cross-validés garantissent un soutien mondial homogène dans toutes les régions, sans compromettre la cohérence ni la qualité.
Notre équipe fournit une analyse et une interprétation détaillées des données NGS afin de révéler des informations biologiques clés.
Nos flux de travail Illumina sont analysés à l'aide d'Illumina Connected Analytics (ICA), permettant la personnalisation et l'évolutivité des pipelines.
Nous pouvons enrichir les capacités analytiques des pipelines standards afin de proposer le développement de pipelines informatiques sur mesure pour des applications avancées. Nous pouvons également intégrer des informations issues de nos autres services, garantissant une analyse génomique approfondie.
Nous proposons une sélection de panels NGS validés pour un usage clinique afin de soutenir la sélection des patients, notamment :
Nos laboratoires sont certifiés CAP/CLIA et accrédités GLP afin de répondre aux normes les plus élevées en matière d'exigences pour les essais cliniques, ainsi qu'aux besoins de vos études de NGS et de séquençage d'ARN.
CellCarta peut proposer un large portefeuille de tests NGS prêts à l'emploi (OTS) pour une mise en œuvre rapide. Cela comprend :
Le développement de panels sur mesure pour le NGS est proposé. Contactez-nous pour en savoir plus.
Les services NGS de CellCarta s'appuient sur une gamme de plateformes de séquençage haute performance, notamment :
Nos plateformes peuvent prendre en charge des projets de séquençage de toute envergure et s'adaptent à toutes les matrices biologiques.
Notre instrumentation et nos processus cross-validés garantissent un soutien mondial homogène dans toutes les régions, sans compromettre la cohérence ni la qualité.
Notre équipe fournit une analyse et une interprétation détaillées des données NGS afin de révéler des informations biologiques clés.
Nos flux de travail Illumina sont analysés à l'aide d'Illumina Connected Analytics (ICA), permettant la personnalisation et l'évolutivité des pipelines.
Nous pouvons enrichir les capacités analytiques des pipelines standards afin de proposer le développement de pipelines informatiques sur mesure pour des applications avancées. Nous pouvons également intégrer des informations issues de nos autres services, garantissant une analyse génomique approfondie.
CellCarta s'est associé à Pillar Biosciences pour élargir l'accès à un profilage tumoral NGS rapide et rationalisé sur le plan opérationnel. La combinaison du portefeuille de panels de kits oncoReveal de Pillar avec notre réseau mondial et notre expertise renforce le soutien apporté aux essais cliniques et aux programmes de DIV compagnon.
Le test TSO500 ADNct v2 permet un profilage génomique à partir du plasma — une méthode non invasive, reproductible et rapide pour suivre l'évolution tumorale. CellCarta a validé la performance analytique du test TSO500 ADNct v2, démontrant sa capacité à fournir des données reproductibles et à haute résolution adaptées aux études cliniques.
Intégrez des solutions NGS personnalisables pour accélérer votre recherche génomique.
Solutions évolutives
Séquençage haute performance
Exécution mondiale
Mise en œuvre clinique
Protocoles cross-validés
Quantification des acides nucléiques avec une précision, une exactitude et une sensibilité supérieures.
Analyse complète grâce à diverses plateformes, notamment RareCyte® et TSO500.
Analyse complète de toutes les données génomiques adaptée aux besoins spécifiques de votre projet.
Le NGS présente plusieurs applications cliniques, notamment le séquençage du génome entier, de l'exome entier, de l'ARN et de l'ADNcf, l'analyse des mutations et des CNV, la détection de fusions, les études de résistance et d'interaction médicamenteuse, le profilage tumoral, le séquençage TCR/BCR, la pharmacogénétique, la détection de la MRM et la transcriptomique spatiale.
Nos plateformes NGS comprennent NovaSeq X Plus, NovaSeq 6000, NextSeq 550Dx et MiSeqDx. Ces plateformes prennent en charge les échantillons de tissu et de biopsie liquide, y compris le plasma et les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE), avec une instrumentation et des protocoles cross-validés en place dans nos installations en Amérique du Nord et en Europe.
CellCarta exécute une large gamme de tests commerciaux et validés cliniquement. Les panels validés pour un usage clinique comprennent le test oncoReveal CDx Pan-Cancer Solid Tumor DIV/FDA (Pillar Biosciences), TruSight Oncology Comprehensive (TSO Comp, Illumina), et le typage HLA. Nous prenons également en charge un portefeuille plus large de panels prêts à l'emploi, notamment TSO500, TruSeq RNA Exome, 10x Genomics Chromium et Twist Comprehensive Exome, ainsi que le développement de panels sur mesure pour la détection de mutations et l'expression génique.
Consultez notre liste complète des tests génomiques ici.
L'équipe de science des données de CellCarta peut effectuer une analyse détaillée de vos résultats NGS. Lorsque l'analyse standard ne suffit pas, nous développons des pipelines informatiques sur mesure pour des applications avancées, notamment l'analyse de l'ARN et les flux de travail de profilage immunitaire. Les informations issues du NGS peuvent également être intégrées aux données de nos autres domaines de service, notamment l'IHC, la protéomique et le FISH.
Les flux de travail basés sur Illumina sont analysés à l'aide d'Illumina Connected Analytics (ICA), une plateforme bio-informatique sécurisée basée sur le cloud qui prend en charge la personnalisation des pipelines à toute échelle.
Oui. CellCarta propose des solutions NGS entièrement adaptables — des petits panels ciblés aux grands programmes de biomarqueurs — soutenant les études à chaque étape du développement. Grâce à une instrumentation et des processus cross-validés dans des installations à travers le monde, nous offrons un soutien mondial homogène pour garantir la cohérence sur tous les sites.
