Une quantification ultrasensible et absolue des acides nucléiques fait de la dPCR la technologie de référence pour la détection de mutations et l'analyse des altérations peu abondantes.
CellCarta prend en charge toute application basée sur la dPCR à l'aide de panels prêts à l'emploi (OTS) ou personnalisés, et s'adapte à toutes les matrices biologiques, y compris la biopsie liquide, permettant un suivi non invasif des patients dans le cadre de tous les essais mondiaux.
Les applications cliniques de la dPCR sont nombreuses et incluent le profilage de l'expression génique, la quantification de gènes peu abondants, la détermination des variations du nombre de copies (CNV), l'évaluation du nombre de copies vectorielles (VCN) ainsi que les tests de rétrovirus compétent pour la réplication (RCR) et de lentivirus compétent pour la réplication (RCL).
CellCarta peut intégrer des tests OTS à vos applications de dPCR en toute simplicité, permettant des délais d'exécution rapides et fiables. Les principales plateformes OTS incluent les tests dPCR Ipsogen de QIAGEN.
Lorsque des amorces personnalisées sont nécessaires, notre équipe peut prendre en charge la conception et la validation d'amorces adaptées à vos besoins expérimentaux. Contactez-nous pour tout développement personnalisé.
Notre équipe propose plusieurs plateformes de dPCR pour atteindre vos objectifs expérimentaux, notamment le QIAcuity de Qiagen et le QX200TM de Bio-Rad.
Ces plateformes peuvent exécuter à la fois des panels OTS et personnalisés, ainsi que prendre en charge des tests exploratoires pour soutenir tous les aspects de votre recherche génomique.
Nos sites mondiaux sont accrédités selon les normes les plus élevées, garantissant que nos services peuvent répondre à vos besoins de recherche et évoluer avec eux à tout stade. Tous les services de dPCR sont réalisés dans un environnement accrédité ISO 13485.
Consultez ici notre liste complète d'accréditations.
CellCarta peut intégrer des tests OTS à vos applications de dPCR en toute simplicité, permettant des délais d'exécution rapides et fiables. Les principales plateformes OTS incluent les tests dPCR Ipsogen de QIAGEN.
Lorsque des amorces personnalisées sont nécessaires, notre équipe peut prendre en charge la conception et la validation d'amorces adaptées à vos besoins expérimentaux. Contactez-nous pour tout développement personnalisé.
Notre équipe propose plusieurs plateformes de dPCR pour atteindre vos objectifs expérimentaux, notamment le QIAcuity de Qiagen et le QX200TM de Bio-Rad.
Ces plateformes peuvent exécuter à la fois des panels OTS et personnalisés, ainsi que prendre en charge des tests exploratoires pour soutenir tous les aspects de votre recherche génomique.
Nos sites mondiaux sont accrédités selon les normes les plus élevées, garantissant que nos services peuvent répondre à vos besoins de recherche et évoluer avec eux à tout stade. Tous les services de dPCR sont réalisés dans un environnement accrédité ISO 13485.
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La précision, l'exactitude et la sensibilité supérieures de la dPCR par rapport à la qPCR ont mis en évidence son potentiel pour les études cliniques. Les applications cliniques de la dPCR ont été démontrées dans des échantillons de plasma, des variations d'épissage alternatif et des études CAR-T, comme l'a évoqué le Dr Jan Hellemans.
La dPCR offre une quantification absolue et ne nécessite pas de courbe étalon, ce qui lui permet d'exceller là où la qPCR peut trouver ses limites : détection de gènes cibles peu abondants, de variants rares et de changements subtils d'expression. Cela fait de la dPCR le choix privilégié pour les applications génomiques à haute sensibilité.
L'expertise de notre équipe en dPCR et qPCR contribuera à garantir que votre thérapie cellulaire adoptive (TCA) préserve la sécurité des patients et la conformité réglementaire. Dans le cadre d'un essai clinique, la dPCR a permis de détecter avec précision les plus petites variations du VCN, en faisant la méthode de choix pour les tests de pharmacocinétique.
Nos services de dPCR permettent une analyse de l'expression génique d'une précision, exactitude et sensibilité supérieures.
Expertise scientifique riche
Technologies de pointe
Exécution mondiale
Flux de travail adaptables
Service intégré
Technologie de pointe pour comprendre le transcriptome et son contexte biologique.
Analyse complète de l'ensemble des données génomiques, adaptée aux besoins spécifiques de votre projet.
Analyse complète à l'aide de diverses plateformes, notamment RareCyte® et TSO500.
Publication
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La dPCR offre une quantification absolue sans nécessiter de courbes étalons, tandis que la qPCR fournit des quantités relatives par comparaison d'échantillons. La dPCR utilise une détection en point final, tandis que la qPCR repose sur une détection en temps réel. L'efficacité d'amplification peut influencer les résultats de la qPCR, mais n'affecte pas la dPCR. Cela fait de la dPCR un choix plus précis et fiable pour les applications génomiques sensibles telles que les mesures de VCN et les tests de pharmacocinétique.
Les applications de la dPCR incluent le profilage de l'expression de l'ARN, la quantification de gènes peu abondants, la détection d'événements rares, la quantification absolue, la variation du CNV génique, la détermination du VCN et la détection du RCL, en soutenant la recherche en génomique, la thérapie cellulaire et les programmes de recherche clinique.
La dPCR peut aider les programmes de thérapie cellulaire adoptive (TCA) à respecter les réglementations de sécurité relatives aux niveaux de VCN et de RCL/RCR, même dans des échantillons lymphodéplétés. Pour l'évaluation de la pharmacocinétique (PK), la dPCR est idéale car elle détecte les plus petites variations du VCN, permettant un suivi sur une longue période d'investigation. Elle peut également être utilisée pour les études de biodistribution des constructions CAR, où la dPCR peut détecter avec précision l'accumulation/élimination de cellules modifiées faiblement concentrées.
Nos services de dPCR répondent au plus haut degré de qualité et sont réalisés dans des laboratoires certifiés ISO 13485, permettant une intégration transparente dans votre essai clinique. Consultez ici notre liste complète d'accréditations.
