Naviguez en toute confiance dans les complexités du développement clinique des dégradeurs de protéines ciblés (DPC) grâce à l'expertise scientifique de notre équipe et à la conception d'essais sur mesure.
Les DPC ont démontré un grand potentiel pour traiter des maladies complexes en dégradant des protéines impossibles à cibler avec les traitements conventionnels. Cependant, le développement des DPC peut s'avérer difficile et, sans une stratégie de biomarqueurs et un accompagnement adaptés, peut devenir complexe et coûteux.
Les capacités multi-omiques de CellCarta peuvent soutenir votre programme de développement thérapeutique en surmontant les complexités du développement des DPC. Nous pouvons vous aider à orienter votre flux de travail pour mieux comprendre la puissance du médicament, le dosage et les mécanismes de résistance.
Nos scientifiques emploient une approche multi-omique pour l'évaluation des DPC, telle que :
Avec l'accès à une vaste gamme d'essais prêts à l'emploi (OTS) et à des capacités de développement sur mesure, nous pouvons fournir le panel optimal pour mesurer l'engagement de la cible, la dégradation et la pharmacodynamique dans toute matrice biologique.
Notre expertise approfondie en développement clinique, y compris pour le déploiement de dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) et de diagnostics compagnons (CDx), permet un suivi et une stratification efficaces des patients, et peut élucider les mécanismes de résistance aux DPC, maximisant ainsi les chances de succès de votre essai clinique.
Surmonter la résistance aux DPC nécessite un décodage rapide de mécanismes biologiques complexes. CellCarta applique son flux de travail multi-omique pour cartographier avec précision les voies de résistance et suivre leur activation, y compris à l'aide du séquençage nouvelle génération TSO500 et des plateformes NanoString.
Pour assurer une surveillance de sécurité concomitante pendant le traitement, nos scientifiques peuvent suivre les effets associés aux DPC. Cela inclut la détection du syndrome de relargage des cytokines à l'aide de MSD® et Olink™ PEA.
Quelle que soit la ou les cibles de DPC que vous étudiez, y compris KRAS, BRAF, EGFR, BRD4 et STAT3, nos services multimodaux de dégradeurs de protéines peuvent soutenir votre programme. Nos capacités disponibles comprennent le séquençage de l'ARN, la qPCR, l'IHC, l'ISH et la spectrométrie de masse, couvrant une gamme vaste et en constante expansion de biomarqueurs.
Pour quantifier et mesurer la dégradation de la cible, notre équipe peut employer un logiciel de pathologie numérique pour une analyse avancée.
Pour plus d'informations, consultez notre carte postale sur les DPC.
CellCarta apporte une expertise scientifique approfondie à chaque étape de votre parcours de développement thérapeutique. Nos équipes multidisciplinaires de médecins, scientifiques et spécialistes offrent des conseils d'experts, de la phase préclinique aux études de phase avancée, en combinant une conception d'essais sur mesure avec un soutien logistique des échantillons dans nos huit installations intégrées et détenues à l'échelle mondiale.
Nos scientifiques emploient une approche multi-omique pour l'évaluation des DPC, telle que :
Avec l'accès à une vaste gamme d'essais prêts à l'emploi (OTS) et à des capacités de développement sur mesure, nous pouvons fournir le panel optimal pour mesurer l'engagement de la cible, la dégradation et la pharmacodynamique dans toute matrice biologique.
Notre expertise approfondie en développement clinique, y compris pour le déploiement de dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) et de diagnostics compagnons (CDx), permet un suivi et une stratification efficaces des patients, et peut élucider les mécanismes de résistance aux DPC, maximisant ainsi les chances de succès de votre essai clinique.
Surmonter la résistance aux DPC nécessite un décodage rapide de mécanismes biologiques complexes. CellCarta applique son flux de travail multi-omique pour cartographier avec précision les voies de résistance et suivre leur activation, y compris à l'aide du séquençage nouvelle génération TSO500 et des plateformes NanoString.
Pour assurer une surveillance de sécurité concomitante pendant le traitement, nos scientifiques peuvent suivre les effets associés aux DPC. Cela inclut la détection du syndrome de relargage des cytokines à l'aide de MSD® et Olink™ PEA.
Quelle que soit la ou les cibles de DPC que vous étudiez, y compris KRAS, BRAF, EGFR, BRD4 et STAT3, nos services multimodaux de dégradeurs de protéines peuvent soutenir votre programme. Nos capacités disponibles comprennent le séquençage de l'ARN, la qPCR, l'IHC, l'ISH et la spectrométrie de masse, couvrant une gamme vaste et en constante expansion de biomarqueurs.
Pour quantifier et mesurer la dégradation de la cible, notre équipe peut employer un logiciel de pathologie numérique pour une analyse avancée.
Pour plus d'informations, consultez notre carte postale sur les DPC.
CellCarta apporte une expertise scientifique approfondie à chaque étape de votre parcours de développement thérapeutique. Nos équipes multidisciplinaires de médecins, scientifiques et spécialistes offrent des conseils d'experts, de la phase préclinique aux études de phase avancée, en combinant une conception d'essais sur mesure avec un soutien logistique des échantillons dans nos huit installations intégrées et détenues à l'échelle mondiale.
En tant qu'approche non invasive pour suivre l'efficacité des DPC et l'évolution de la biologie tumorale, CellCarta utilise RareCyte pour quantifier les populations de cellules tumorales circulantes (CTC) à partir d'échantillons de biopsie liquide, une méthode grâce à laquelle notre équipe peut éclairer les décisions cliniques clés pour votre programme de DPC.
Nous avons l'expertise scientifique, les outils de pointe et l'accompagnement clinique dont votre programme a besoin.
Intégration multi-omique
Soutien clinique
Exécution mondiale
Conception d'essais sur mesure
Expertise en biomarqueurs
Quantification multiplexée des biomarqueurs par LC-MS et immunoessais, couvrant un large éventail de types d'échantillons cliniquement pertinents.
Données génomiques et transcriptomiques approfondies pour vos applications translationnelles et cliniques.
Flux de travail bioinformatique dédié pour une compréhension approfondie des phénotypes cellulaires et des relations spatiales in situ.
Les dégradeurs de protéines ciblés sont une classe de modalités thérapeutiques conçues pour dégrader les protéines associées à la maladie au sein des cellules, y compris les protéines considérées comme non médicamentables. Le domaine des DPC a connu une croissance rapide, les développeurs ayant besoin de capacités spécialisées en biomarqueurs pour surveiller la dégradation de la protéine cible, évaluer la puissance et comprendre les mécanismes de résistance tout au long du développement clinique.
CellCarta utilise une approche multi-omique pour ses services de dégradeurs de protéines. La spectrométrie de masse mesure la cinétique, la profondeur et la récupération de la dégradation de la protéine cible, et évalue la spécificité du médicament dans les biopsies liquides et les tissus. La cytométrie en flux suit la dégradation de la protéine cible et explore la spécificité du médicament dans les sous-populations cellulaires. Les essais IHC/IF fournissent des informations spatiales sur la dégradation de la protéine cible à partir d'échantillons tissulaires. Ensemble, ces outils génèrent les données spécifiques et quantitatives nécessaires pour optimiser les schémas posologiques et évaluer la pertinence translationnelle.
CellCarta propose une gamme de services de dégradeurs de protéines pour décoder les voies de résistance complexes aux DPC. Le panel de séquençage nouvelle génération TSO500, le séquençage de l'exome entier, le séquençage de l'ARN et NanoString sont utilisés pour identifier les moteurs génomiques et transcriptomiques de la résistance. Ces outils, combinés à des capacités de suivi des patients, soutiennent les essais guidés par biomarqueurs et aident les développeurs à élucider et à répondre rapidement aux mécanismes de résistance.
Nous nous alignons sur les normes de qualité les plus élevées pour les tests de biomarqueurs DPC. Le laboratoire détient des accréditations CAP et des certifications CLIA, et les processus de validation sont conçus pour répondre aux exigences des critères d'évaluation cliniques primaires et secondaires. Ces normes soutiennent les soumissions réglementaires sur les marchés mondiaux.
