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Depuis les premières étapes du développement clinique jusqu’au test diagnostique compagnon, les biomarqueurs jouent un rôle important dans la mise au point des médicaments. La mesure des biomarqueurs pertinents par une technologie appropriée est essentielle pour réduire les risques inhérents à la mise au point de médicaments, sélectionner les bons patients et maximiser les chances de succès.
Grâce à sa compréhension approfondie des exigences bioanalytiques et réglementaires, CellCarta est particulièrement bien placée pour faire passer les biomarqueurs du stade découverte à la clinique. Afin de vous aider à déterminer l’efficacité du traitement lors des essais cliniques, nous choisissons la technologie appropriée, nous concevons des tests robustes et nous les validons en fonction de vos besoins.
Forte d’une expérience de plusieurs dizaines d’années en spectrométrie de masse (SM), CellCarta a acquis une expertise de protéomique clinique adaptée à la mise au point d’analyses de SM sensibles, précises et exactes pour la quantification des biomarqueurs évalués au cours des essais cliniques. Ces analyses sont rapidement mises au point, peuvent facilement être multiplexées et ne reposent pas sur l’utilisation d’anticorps.
Chef de file mondial dans l’application de la cytométrie en flux aux essais cliniques, CellCarta possède l’expertise nécessaire pour quantifier l’expression des biomarqueurs cellulaires par cette approche. Privilégiant une démarche bioanalytique en phase avec vos besoins dans la réalisation de vos essais cliniques, nos scientifiques conçoivent et mettent en œuvre un large éventail de tests effectués par cytométrie en flux, entre autres le profilage phénotypique et fonctionnel, la mesure du taux d’occupation des récepteurs et de robustes méthodes de numération cellulaire. CellCarta effectue également des immunodosages en utilisant diverses plateformes comme ELISA et Meso Scale Discovery (MSD). Toutes ces technologies permettent de mieux comprendre la réponse aux médicaments.
Nous offrons aussi une gamme complète de services d’histopathologie et de pathologie moléculaire adaptés à vos besoins en matière de biomarqueurs cliniques. Un grand nombre de ces technologies peuvent être combinées pour mieux suivre le processus de mise au point du médicament.
Notre équipe de scientifiques cumule de nombreuses années d’expérience dans la mise au point et l’adaptation de tests pour répondre aux besoins spécifiques de la recherche clinique, toujours en se conformant aux principes GCLP et à des programmes rigoureux d’assurance de la qualité et de contrôle de la qualité.
En savoir plus sur notre gamme complète de services de découverte et d’analyse de biomarqueurs