Des solutions de comptage cellulaire reproductibles, précises et absolues pour un suivi précis des sous-populations de cellules immunitaires périphériques à tous les critères d'évaluation cliniques.
La numération cellulaire a plusieurs applications cliniques clés, notamment le suivi de la progression de la maladie, ainsi que l'évaluation pharmacocinétique et pharmacodynamique.
Chez CellCarta, nous produisons des solutions de comptage cellulaire reproductibles à l'aide d'une cytométrie en flux multiparamétrique de pointe, capable de surveiller simultanément la composition cellulaire et les changements dynamiques phénotypiques.
Nous disposons d'une expertise dans l'optimisation des méthodologies d'essai selon les spécifications de votre étude, y compris les protocoles de lyse sans lavage et la normalisation des comptages.
Nos panels TBNK, validés de manière croisée sur tous nos sites mondiaux, permettent une énumération précise des lymphocytes T, des lymphocytes B et des cellules NK. Nos offres prêtes à l'emploi (OTS) comprennent :
Consultez notre brochure pour en savoir plus.
Notre flux de travail permet d'énumérer facilement les cellules progénitrices CD34+ dans le sang total après mobilisation à l'aide de facteurs de croissance hématopoïétiques.
Nos protocoles suivent les directives établies par l'ISHAGE (International Society of Hematotherapy and Graft Engineering), fournissant des résultats cohérents et prêts pour la réglementation pour les programmes de transplantation et de thérapie cellulaire.
Nous pouvons énumérer les leucocytes résiduels pour le contrôle qualité des produits sanguins leucoréduits. Nos solutions de comptage cellulaire offrent une approche fiable et validée pour confirmer l'efficacité thérapeutique, soutenant la libération des produits et la documentation réglementaire.
Nous pouvons soutenir les programmes d'immunothérapie avec des solutions de comptage cellulaire conçues pour répondre aux exigences des critères d'évaluation cliniques complexes.
CellCarta énumère les cellules CAR T et les cellules myéloïdes suppressives (MDSC) dans le cadre d'une stratégie de suivi immunitaire plus large, fournissant les comptages absolus nécessaires pour suivre l'activité thérapeutique et éclairer les décisions de prise en charge des patients.
Nos panels TBNK, validés de manière croisée sur tous nos sites mondiaux, permettent une énumération précise des lymphocytes T, des lymphocytes B et des cellules NK. Nos offres prêtes à l'emploi (OTS) comprennent :
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Notre flux de travail permet d'énumérer facilement les cellules progénitrices CD34+ dans le sang total après mobilisation à l'aide de facteurs de croissance hématopoïétiques.
Nos protocoles suivent les directives établies par l'ISHAGE (International Society of Hematotherapy and Graft Engineering), fournissant des résultats cohérents et prêts pour la réglementation pour les programmes de transplantation et de thérapie cellulaire.
Nous pouvons énumérer les leucocytes résiduels pour le contrôle qualité des produits sanguins leucoréduits. Nos solutions de comptage cellulaire offrent une approche fiable et validée pour confirmer l'efficacité thérapeutique, soutenant la libération des produits et la documentation réglementaire.
Nous pouvons soutenir les programmes d'immunothérapie avec des solutions de comptage cellulaire conçues pour répondre aux exigences des critères d'évaluation cliniques complexes.
CellCarta énumère les cellules CAR T et les cellules myéloïdes suppressives (MDSC) dans le cadre d'une stratégie de suivi immunitaire plus large, fournissant les comptages absolus nécessaires pour suivre l'activité thérapeutique et éclairer les décisions de prise en charge des patients.
Les scientifiques de CellCarta sont des experts en cytométrie en flux et en immunologie. Nous disposons de plusieurs plateformes pour répondre aux spécifications de votre étude, y compris les cytomètres en flux spectraux Cytek™ Aurora, capables de détecter plus de 60 paramètres. Une analyse de données avancée est également possible grâce à notre logiciel CellEngine.
Des solutions de comptage cellulaire fiables pour des analyses cliniques approfondies.
Mise en Œuvre Clinique Facile
Flux de Travail Indépendant de la Plateforme
Soutien Mondial
Experts en Cytométrie en Flux
Solutions Personnalisables
Évaluer la division et le cycle des cellules immunitaires pour évaluer la réponse au traitement et l'activation immunitaire.
Mesurer la dégranulation des basophiles pour évaluer les réponses immunitaires allergiques et d'hypersensibilité.
Analyse avancée de cytométrie en flux et visualisation des données avec une rapidité incroyable.
Les solutions de comptage cellulaire de CellCarta couvrent un large éventail de populations de cellules immunitaires, y compris les lymphocytes T CD4/CD8, les lymphocytes B CD19, les cellules NK CD16/CD56, les cellules progénitrices CD34+, les MDSC monocytaires et granulocytaires, les cellules CAR T, et les leucocytes résiduels dans les produits sanguins leucoréduits. La sélection des panels est guidée par la cible thérapeutique et les exigences des critères d'évaluation de votre étude.
Oui. Notre panel TBNK standard possède le statut IVD, ce qui le rend adapté aux soumissions réglementaires lorsqu'il est utilisé conformément aux spécifications. De plus, nos panels TBNK standard et TBNK + CD20 sont validés pour les études à critère d'évaluation secondaire, et peuvent constituer un outil précieux pour la stratification des patients et les exigences des essais multicentriques.
Oui. Toutes les solutions de comptage cellulaire sont validées de manière croisée dans l'ensemble du réseau mondial de laboratoires de CellCarta. Les panels sont validés avec le même niveau de rigueur à chaque site, garantissant une reproductibilité inter-site et une qualité de données constante pour les études multicentriques.
Notre équipe travaillera avec vous pour discuter des délais et veiller à ce que tous les résultats soient livrés à temps, évitant ainsi des retards inutiles dans la progression de l'essai. Par exemple, nos flux de travail TBNK standardisés permettent un rapport officiel dans un délai de cinq jours, offrant la rapidité d'exécution requise pour les décisions cliniques urgentes.
