24 septembre 2026
Pour les essais cliniques applicables menés dans l'UE et répondant aux exigences pertinentes, CellCarta peut effectuer des tests DIV (dispositifs médicaux de diagnostic in vitro) en interne dans le cadre de l'article 5(5) du IVDR, ce qui peut accélérer les délais de votre essai clinique et réduire la complexité réglementaire ainsi que les coûts, sans compromettre la qualité. Dans ce document d'une page, découvrez-en davantage sur les avantages de cette voie, ainsi que sur les autres méthodes par lesquelles nous soutenons les tests d'essais cliniques.
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Avertissement : Les points de vue exprimés dans cet article sont ceux de CellCarta et ne doivent pas être interprétés comme ayant été évalués, approuvés ou validés par l'AFMPS.
