Des solutions de biopsie liquide pour la détection sensible de l'ADN tumoral circulant (ADNct) et de l'ADN libre circulant (ADNcf) dans le cadre de la recherche en oncologie de précision.
Les échantillons de biopsie liquide permettent un suivi non invasif et répétable de l'évolution tumorale et sont de plus en plus utilisés dans les essais cliniques.
Chez CellCarta, nos plateformes de biopsie liquide peuvent extraire des informations clés de vos échantillons afin de soutenir la découverte de biomarqueurs, la stratification des patients et la gestion des essais cliniques.
Nos flux de travail de biopsie liquide sont validés selon les normes les plus élevées et sont réalisés dans un environnement accrédité BPCL et CAP/CLIA.
Découvrez des informations cellulaires clés grâce à nos différentes plateformes de biologie liquide, notamment :
Selon votre contexte de recherche, votre type d'échantillon et vos critères cliniques, notre équipe d'experts peut adapter les plateformes pertinentes pour votre étude, garantissant ainsi la qualité des données, et non uniquement leur quantité.
Nos flux de travail peuvent prendre en charge des tests prêts à l'emploi (OTS) clés pour révéler des informations approfondies sur vos échantillons, notamment :
Des panels personnalisés peuvent également être développés pour s'adapter à votre type d'échantillon et à vos cibles d'intérêt, avec des services de validation en place pour accompagner votre étude à toute étape. Contactez notre équipe pour en savoir plus.
Bénéficiez d'un accès à notre biobanque interne, une base de données entièrement consultable par phénotype, type de biomatériau et indicateurs de maladie.
Notre réseau mondial de laboratoires assure des services de traitement des PBMC et de gestion des échantillons de haute qualité, garantissant une manipulation, un transport et un stockage appropriés des échantillons pendant qu'ils sont sous notre responsabilité, ce qui favorise l'intégrité des données et facilite le déroulement des essais cliniques.
Découvrez des informations cellulaires clés grâce à nos différentes plateformes de biologie liquide, notamment :
Selon votre contexte de recherche, votre type d'échantillon et vos critères cliniques, notre équipe d'experts peut adapter les plateformes pertinentes pour votre étude, garantissant ainsi la qualité des données, et non uniquement leur quantité.
Nos flux de travail peuvent prendre en charge des tests prêts à l'emploi (OTS) clés pour révéler des informations approfondies sur vos échantillons, notamment :
Des panels personnalisés peuvent également être développés pour s'adapter à votre type d'échantillon et à vos cibles d'intérêt, avec des services de validation en place pour accompagner votre étude à toute étape. Contactez notre équipe pour en savoir plus.
Bénéficiez d'un accès à notre biobanque interne, une base de données entièrement consultable par phénotype, type de biomatériau et indicateurs de maladie.
Notre réseau mondial de laboratoires assure des services de traitement des PBMC et de gestion des échantillons de haute qualité, garantissant une manipulation, un transport et un stockage appropriés des échantillons pendant qu'ils sont sous notre responsabilité, ce qui favorise l'intégrité des données et facilite le déroulement des essais cliniques.
Pour les biopsies tissulaires et liquides, CellCarta peut réaliser le test TSO500, un outil de séquençage de nouvelle génération (NGS) de pointe permettant un traitement rapide et à haut débit des échantillons à partir d'un faible volume initial. Cela fait du TSO500 un outil précieux pour la découverte de biomarqueurs, l'étude des réponses immunitaires et les essais cliniques.
CellCarta est un fournisseur de services qualifié pour RareCyte®, permettant l'analyse de l'ADN libre circulant (ADNcf) et des cellules tumorales circulantes (CTC), des cellules provenant des tumeurs et passant dans le sang, à l'origine des métastases à distance.
Notre plateforme RareCyte utilise l'instrument CyteFinder®HT pour une énumération précise des CTC, une caractérisation phénotypique et une identification des biomarqueurs.
Un flux de travail sensible, précis, simple et évolutif.
DAPI, CD45, EpCAM et ≤ 2 biomarqueurs sélectionnés évalués simultanément.
Préparation, manipulation et traitement experts des lames.
Un pipeline complet de gestion des données pour les images à haute dimensionnalité.
Nous avons validé le test Aspyre® Lung en tant que test d'essai clinique pour les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), conformément à la réglementation ISO 13485. Notamment, Aspyre permet la détection précise, rapide et sensible des variants du CBNPC à partir d'un volume d'échantillon minimal, en faisant le test d'exclusion de référence.
Nos flux de travail permettent une intégration fluide des échantillons de biopsie liquide dans votre recherche.
Capacités scientifiques avancées
Prélèvement non invasif
Exécution mondiale
Plateformes de pointe
Flux de travail adaptables
Solutions génomiques pour toutes les phases du développement de médicaments et du développement de CDx.
Mesurez l'expression des analytes pour la découverte de biomarqueurs et le suivi immunitaire.
Plateforme sensible et précise pour un suivi protéomique évolutif et une bioanalyse dans des conditions BPCL et CQ.
Les échantillons de biopsie liquide peuvent être extraits de façon répétée chez les patients, de manière simple et peu invasive, ce qui les rend idéaux pour le suivi à long terme des patients dans un programme clinique. À partir d'une seule collecte, des informations dynamiques concernant l'ADNcf, l'ARN, les exosomes et l'analyse des CTC peuvent être obtenues, offrant une vision complète de l'évolution tumorale, de la prise en charge des patients et de la réponse au traitement au fil du temps.
Vos échantillons de biopsie liquide peuvent être utilisés pour extraire des données précieuses dans l'ensemble de nos domaines d'expertise – protéomique, génomique, histopathologie et suivi immunitaire. Selon votre type d'échantillon et le critère d'évaluation de votre étude, nous pouvons adapter les plateformes utilisées, optimisant vos données pour qu'elles correspondent au mieux aux spécifications de votre étude. Ces plateformes incluent la dPCR, le nCounter, le séquençage de nouvelle génération, l'histopathologie, les immunoessais, la cytométrie en flux et la spectrométrie de masse.
CellCarta est un fournisseur certifié RareCyte, permettant des services d'analyse robustes des CTC à partir de vos échantillons de biopsie liquide grâce à des plateformes basées sur la mIF.
CellCarta est un fournisseur de services RareCyte, un flux de travail robuste permettant de simplifier l'analyse de l'ADNcf et des CTC à partir d'échantillons de biopsie liquide. RareCyte présente plusieurs avantages, en particulier pour les essais cliniques à grande échelle.
Notre préparation des lames repose sur un principe de densité et élimine les étapes de lavage manuel, réduisant ainsi le risque de perte cellulaire et d'erreur humaine.
Les CTC identifiées sont immunophénotypées à l'aide de tests d'IF automatisés (DAPI, CD45, EpCAM, CK), et jusqu'à deux biomarqueurs supplémentaires peuvent être évalués pour une caractérisation phénotypique approfondie. Notre équipe d'imagerie utilise ensuite la plateforme CyteFinder et un logiciel d'analyse d'image ML/IA intégré pour classer les CTC en toute simplicité.
Le flux de travail RareCyte permet d'isoler physiquement les CTC de la lame pour une caractérisation multi-omique en aval.
Notre équipe d'experts peut réaliser une variété de tests, notamment le TSO500 pour un profilage génomique complet basé sur le NGS, oncoReveal Essential LBx et oncoReveal Fusion LBx pour la détection ciblée de variants en biopsie liquide, le nCounter, et Aspyre Lung pour l'analyse de biomarqueurs du CBNPC dans les échantillons sanguins.
Pour les tests spécifiques aux mutations, nous proposons les kits cobas et therascreen de Qiagen ciblant des gènes cliniquement pertinents, notamment EGFR, KRAS, BRAF, PIK3CA et FGFR.
Lorsqu'aucun test prêt à l'emploi ne correspond à vos critères d'évaluation, nos scientifiques peuvent développer et valider des tests personnalisés adaptés à votre étude.
Le panel TruSight Oncology 500 (TSO500) interroge 523 gènes liés au cancer à partir de l'ADN et 55 à partir de l'ARN, permettant la détection de SNV, d'indels, de CNV et de fusions géniques à partir d'échantillons tissulaires et de biopsie liquide (plasma) dans un flux de travail unique et consolidé.
En combinant plusieurs résultats de biomarqueurs au sein d'un seul test NGS, le TSO500 nécessite moins de matériel échantillon, réduit le délai d'exécution et facilite l'identification des altérations génomiques exploitables. Son flux de travail automatisé prend en charge jusqu'à 192 échantillons par exécution, ce qui le rend hautement évolutif pour les grands programmes cliniques.
