Des solutions de cytométrie en flux précises et reproductibles pour des analyses phénotypiques et fonctionnelles robustes de vos populations cellulaires.
Caractérisez l'ensemble des populations de cellules immunitaires à l'échelle de la cellule unique grâce à des solutions de cytométrie en flux conventionnelle et spectrale.
Nous exploitons une variété de plateformes de cytométrie en flux de pointe, avec une analyse de données avancée pour extraire des informations pertinentes à partir de jeux de données complexes. Nos scientifiques combinent une expertise approfondie en cytométrie en flux et en immunologie pour orienter la conception des essais, la planification des études et l'analyse des données.
Tous les services de cytométrie en flux sont réalisés dans un environnement GCLP, au sein de laboratoires accrédités CAP et certifiés CLIA.
Nous maîtrisons une gamme de plateformes de cytométrie en flux multiparamétrique avancées, notamment :
Nos services de cytométrie en flux peuvent être adaptés aux exigences de votre étude. Que nous exploitions la piste d'audit intégrée du BD FACSLyric pour des critères réglementaires plus stricts, ou la capacité haute paramétrique de la plateforme spectrale Cytek Aurora, tout dépend des besoins spécifiques de votre programme.
Nos services de cytométrie en flux peuvent prendre en charge une vaste gamme d'échantillons cliniques, notamment :
Notre équipe peut vous conseiller sur la stabilité des échantillons et la logistique, et propose l'acquisition, la préparation, la stimulation ou la stabilisation des échantillons en interne si nécessaire.
Choisissez parmi notre catalogue de panels pré-validés pour une mise en œuvre rapide de la cytométrie en flux, ou collaborez avec nos scientifiques pour concevoir des panels entièrement personnalisés adaptés à un large éventail de critères de suivi immunitaire clinique.
Les solutions personnalisées peuvent inclure :
Obtenez des résultats rapides et fiables à partir de jeux de données de cytométrie en flux complexes grâce à CellEngine®, le logiciel d'analyse propriétaire basé sur le cloud de CellCarta. Le gating automatique assisté par apprentissage automatique réduit le temps d'analyse manuelle, les flux de travail pilotés par métadonnées minimisent les erreurs humaines, et le regroupement UMAP/FlowSOM pris en charge peut s'exécuter en quelques minutes, le tout dans un environnement conforme à la norme 21 CFR 11.
Nous maîtrisons une gamme de plateformes de cytométrie en flux multiparamétrique avancées, notamment :
Nos services de cytométrie en flux peuvent être adaptés aux exigences de votre étude. Que nous exploitions la piste d'audit intégrée du BD FACSLyric pour des critères réglementaires plus stricts, ou la capacité haute paramétrique de la plateforme spectrale Cytek Aurora, tout dépend des besoins spécifiques de votre programme.
Nos services de cytométrie en flux peuvent prendre en charge une vaste gamme d'échantillons cliniques, notamment :
Notre équipe peut vous conseiller sur la stabilité des échantillons et la logistique, et propose l'acquisition, la préparation, la stimulation ou la stabilisation des échantillons en interne si nécessaire.
Choisissez parmi notre catalogue de panels pré-validés pour une mise en œuvre rapide de la cytométrie en flux, ou collaborez avec nos scientifiques pour concevoir des panels entièrement personnalisés adaptés à un large éventail de critères de suivi immunitaire clinique.
Les solutions personnalisées peuvent inclure :
Obtenez des résultats rapides et fiables à partir de jeux de données de cytométrie en flux complexes grâce à CellEngine®, le logiciel d'analyse propriétaire basé sur le cloud de CellCarta. Le gating automatique assisté par apprentissage automatique réduit le temps d'analyse manuelle, les flux de travail pilotés par métadonnées minimisent les erreurs humaines, et le regroupement UMAP/FlowSOM pris en charge peut s'exécuter en quelques minutes, le tout dans un environnement conforme à la norme 21 CFR 11.
Soutenez vos études de suivi immunitaire grâce à notre liste complète de panels prêts à l'emploi pour les échantillons de sang total et de PBMC cryoconservés. Nos panels OTS sont pré-développés et validés dans tous nos sites mondiaux, offrant la voie la plus rapide vers l'analyse d'échantillons cliniques.
| Service | Application |
|---|---|
| Activation des basophiles | Évaluation de la réponse de dégranulation |
| Numération cellulaire | Suivi des MDSC et des CAR-T |
| Proliferation cellulaire | Track biological processes |
| Phenotypage cellulaire | Évaluation des sous-populations |
| Tri cellulaire par cytométrie en flux (FACS) | Obtention d'une haute pureté cellulaire |
| Marquage intracellulaire des cytokines (ICS) | Profilage fonctionnel des cytokines |
| Mesure du taux d'occupation des récepteurs | Liaison pharmacocinétique/pharmacodynamique |
CellCarta a mené une validation croisée adaptée à l'usage prévu de notre essai TBNK amélioré dans l'ensemble de nos laboratoires mondiaux de suivi immunitaire. En ajoutant le CD20 pour détecter les lymphocytes B même lorsque le CD19 est masqué par le traitement, notre flux de travail répond à des normes réglementaires rigoureuses avec une précision constante.
En tant que laboratoire agnostique en matière de plateforme, nous proposons une gamme de plateformes de cytométrie en flux multiparamétrique pour l'analyse à l'échelle de la cellule unique, notamment BD Lyric™, BD LSRFortessa™, Cytek™ Aurora, BD FACSAria II™ et CyTOF®. Nos services de cytométrie en flux couvrent l'ensemble des applications de suivi immunitaire, notamment l'énumération cellulaire, le phénotypage cellulaire, la prolifération cellulaire, le marquage intracellulaire des cytokines, l'occupation des récepteurs, les essais MDSC, les tests d'activation des basophiles, le phosphoflow, le marquage multimère et le tri cellulaire par fluorescence activée. Des panels pré-validés et personnalisés sont disponibles pour une gamme de types d'échantillons cliniques, notamment les PBMC cryoconservés, le sang total, l'aspirat de moelle osseuse et le liquide céphalorachidien.
La variabilité de l'IMF (intensité moyenne de fluorescence) entre les sites est l'un des défis les plus courants dans les études de cytométrie en flux multicentriques. CellCarta relève ce défi grâce à un alignement des instruments basé sur des billes lyophilisées, qui a été utilisé pour standardiser plus de 10 essais dans cinq sites de laboratoire mondiaux, atteignant des coefficients de variation inférieurs à 30 % entre les résultats inter- et intra-site. Les panels prêts à l'emploi sont pré-validés sur tous les sites selon la même norme, éliminant le besoin de revalidation site par site.
Oui. Le réseau mondial de traitement des PBMC de CellCarta opère dans des laboratoires situés au Canada, aux États-Unis, en Belgique, en Chine et en Australie, avec des capacités de traitement le jour même et des procédures opérationnelles normalisées robustes offrant une viabilité cellulaire supérieure à 95 %. Nos services de gestion des échantillons se coordonnent directement avec les sites cliniques pour l'expédition, le suivi en temps réel et les exigences d'importation et d'exportation, garantissant une mise en place ponctuelle des études.
Oui. CellCarta propose un large éventail de technologies complémentaires à la cytométrie en flux, notamment ELISpot et FluoroSpot pour le suivi fonctionnel de la réponse immunitaire, la cytométrie de masse pour un phénotypage à plus haut paramètre, l'ELISA pour la quantification des biomarqueurs solubles, la génomique pour le contexte transcriptomique, et la biologie spatiale pour le profilage immunitaire au niveau tissulaire.
CellCarta utilise CellEngine®, notre logiciel propriétaire basé sur le cloud pour une analyse de données rapide et évolutive dans le cadre de nos services de cytométrie en flux. Le gating automatique assisté par apprentissage automatique réduit le temps d'analyse manuelle sur de grands jeux de données, tandis que les flux de travail pilotés par métadonnées minimisent les erreurs humaines. Les comparaisons par lots, les visualisations d'études longitudinales et les algorithmes de regroupement avancés, y compris UMAP et FlowSOM, s'exécutent en quelques minutes plutôt qu'en quelques heures. CellEngine® fonctionne dans un environnement conforme à la norme 21 CFR 11.