La technologie de choix pour la surveillance protéomique à grande échelle et l'analyse bioanalytique quantitative ciblée.
Notre vaste expérience en spectrométrie de masse (MS) bioanalytique permet un accompagnement protéomique de bout en bout, du traitement des échantillons à l'analyse des données.
De la surveillance d'un seul biomarqueur aux analyses multiplex à grande échelle pour des applications industrielles, nous adaptons notre flux de travail MS aux spécifications de votre étude, tout en appliquant les principes GCLP et un contrôle qualité/assurance qualité (QA/QC) rigoureux.
Nos services MS sont alimentés par la chromatographie liquide couplée à la surveillance de réactions multiples (MRM), offrant des informations quantitatives hautement spécifiques sur vos biomarqueurs d'intérêt.
L'analyse basée sur le MRM est très flexible et peut prendre en charge une gamme de matrices biologiques et de conditions, notamment :
CellCarta propose une vaste sélection d'analyses MS standards (prêtes à l'emploi) qui peuvent être rapidement mises en œuvre pour l'analyse protéomique. De plus, des panels personnalisés peuvent être développés et adaptés aux spécifications de votre étude, quelle que soit leur complexité.
Que votre programme nécessite une analyse de qualité recherche pour une évaluation rapide des biomarqueurs ou une analyse validée cliniquement pour une soumission réglementaire, nous pouvons développer des panels de toute envergure pour tous les critères d'évaluation clinique.
Tous les panels sont exécutés à l'aide de notre gamme de plateformes MS à triple quadripôle et à haute résolution, validées de manière croisée, pour une analyse sensible des biomarqueurs et des modifications post-traductionnelles.
Nos plateformes d'automatisation avancées prennent en charge divers flux de travail de préparation et de traitement des échantillons, améliorant l'efficacité, la reproductibilité et le débit tout en maintenant la qualité analytique.
Lorsque les études nécessitent une analyse multiplex des biomarqueurs protéiques, nos plateformes LC-MS peuvent quantifier avec assurance plusieurs analytes en une seule analyse à partir de diverses matrices biologiques complexes.
Quelle que soit l'envergure de votre étude, nos panels flexibles de quantification protéique peuvent aller de quelques cibles à de grandes analyses multiplex, prenant en charge la quantification absolue, relative ou hybride.
Nos services MS sont alimentés par la chromatographie liquide couplée à la surveillance de réactions multiples (MRM), offrant des informations quantitatives hautement spécifiques sur vos biomarqueurs d'intérêt.
L'analyse basée sur le MRM est très flexible et peut prendre en charge une gamme de matrices biologiques et de conditions, notamment :
CellCarta propose une vaste sélection d'analyses MS standards (prêtes à l'emploi) qui peuvent être rapidement mises en œuvre pour l'analyse protéomique. De plus, des panels personnalisés peuvent être développés et adaptés aux spécifications de votre étude, quelle que soit leur complexité.
Que votre programme nécessite une analyse de qualité recherche pour une évaluation rapide des biomarqueurs ou une analyse validée cliniquement pour une soumission réglementaire, nous pouvons développer des panels de toute envergure pour tous les critères d'évaluation clinique.
Tous les panels sont exécutés à l'aide de notre gamme de plateformes MS à triple quadripôle et à haute résolution, validées de manière croisée, pour une analyse sensible des biomarqueurs et des modifications post-traductionnelles.
Nos plateformes d'automatisation avancées prennent en charge divers flux de travail de préparation et de traitement des échantillons, améliorant l'efficacité, la reproductibilité et le débit tout en maintenant la qualité analytique.
Lorsque les études nécessitent une analyse multiplex des biomarqueurs protéiques, nos plateformes LC-MS peuvent quantifier avec assurance plusieurs analytes en une seule analyse à partir de diverses matrices biologiques complexes.
Quelle que soit l'envergure de votre étude, nos panels flexibles de quantification protéique peuvent aller de quelques cibles à de grandes analyses multiplex, prenant en charge la quantification absolue, relative ou hybride.
La spectrométrie de masse bioanalytique prend en charge plusieurs applications cliniques, notamment la surveillance de centaines de cibles protéiques, la quantification absolue ou relative de biomarqueurs individuels, la découverte non biaisée, la mesure de produits médicamenteux et la détermination des ratios de modifications post-traductionnelles.
CellCarta a conçu un flux de travail MS quantitatif pour la mesure hautement multiplexée de protéines immunomodulatrices dans les essais cliniques. Notre flux de travail utilise le panel d'analyse Immuno-MRM pour quantifier jusqu'à 113 protéines afin de mieux comprendre les réponses aux médicaments, un élément essentiel pour le développement de thérapies immunitaires et combinatoires.
Services experts de protéomique par spectrométrie de masse avec plus de 25 ans d'expérience.
Mise en œuvre clinique
Capacités multimodales
Flux de travail évolutifs et flexibles
Expertise en biomarqueurs
Prêt pour la réglementation
La spectrométrie de masse (MS) permet une quantification sensible et précise des biomarqueurs protéiques dans les échantillons biologiques. Chez CellCarta, la spectrométrie de masse bioanalytique repose principalement sur la plateforme MRM, qui offre des informations quantitatives ciblées sur les biomarqueurs d'intérêt. La plateforme MRM utilise des spectromètres de masse à triple quadripôle ou hybrides triple quadripôle/piège à ions linéaire couplés à la chromatographie liquide, offrant une spécificité, une sensibilité et une quantification supérieures des analytes dans les échantillons cliniques.
Un des principaux avantages de la plateforme MS est sa flexibilité et sa polyvalence, qui lui permettent de traiter un vaste éventail de types d'échantillons et de conditions. Cela en fait la solution idéale pour le traitement de matrices biologiques courantes et inhabituelles, notamment le plasma, le sérum, les cellules, les tissus frais, les tissus congelés, les tissus fixés au formol et enrobés de paraffine (FFPE), l'urine, le liquide céphalorachidien (LCR), les expectorations, l'humeur vitrée et l'humeur aqueuse.
Les analyses de spectrométrie de masse de CellCarta sont réalisées dans des environnements conformes aux Bonnes pratiques de laboratoire clinique (GCLP) et aux normes CAP/CLIA. Pour l'Immuno-MRM en particulier, la validation des analyses suit les directives CPTAC, une norme internationalement reconnue pour la protéomique quantitative. Tous les paramètres d'analyse, y compris la spécificité, les interférences, la contamination croisée, la précision et l'exactitude, ainsi que les effets de matrice, sont entièrement caractérisés dans des environnements de laboratoire accrédités CAP et certifiés CLIA.
Les analyses de spectrométrie de masse de CellCarta sont conçues pour prendre en charge toutes les phases des essais cliniques. La plateforme MRM s'adapte à plusieurs approches selon le stade du programme, notamment la recherche exploratoire, la quantification relative multiplexée pour un dépistage rapide des biomarqueurs candidats dans les phases précoces, et la quantification absolue entièrement validée pour les applications cliniques et la soumission réglementaire dans les phases ultérieures. Des options personnalisées et standards sont disponibles, adaptées au calendrier de chaque étape.