Obtenez des données génomiques reproductibles et prêtes pour la réglementation à chaque phase du développement thérapeutique.
Les plateformes de séquençage de CellCarta couvrent l'ensemble du pipeline génomique, de l'analyse ciblée des mutations et de la transcriptomique en vrac jusqu'à la multi-omique unicellulaire et la biologie spatiale.
Chaque flux de travail de séquençage est soutenu par nos scientifiques internes et notre équipe de bioinformatique dédiée, afin que les résultats passent de l'analyse à l'interprétation sans retarder les échéanciers ni les progrès de la recherche.
Nous avons accès à une vaste suite de plateformes de séquençage nouvelle génération (NGS) qui peuvent être adaptées aux spécifications de votre programme, notamment NovaSeq X Plus, NovaSeq 6000, NextSeq550Dx, MiSeqDx.
Pour le séquençage unicellulaire, nous utilisons la plateforme 10X Genomics Chromium X. Ce flux de travail intègre le séquençage de l'ARN du transcriptome entier avec le profilage immunitaire et l'analyse protéomique pour une compréhension cellulaire approfondie.
Pour les programmes qui nécessitent une compréhension plus approfondie des cellules dans leur contexte environnemental, nous disposons d'une gamme de plateformes de biologie spatiale, notamment :
Nos plateformes de séquençage peuvent exécuter une large gamme de panels de tissus solides et de biopsies liquides. Nous avons validé plusieurs panels commerciaux pour usage clinique, notamment :
Nos plateformes peuvent s'adapter à des panels personnalisés si nécessaire. Contactez notre équipe pour plus d'informations.
Nous avons accès à une vaste suite de plateformes de séquençage nouvelle génération (NGS) qui peuvent être adaptées aux spécifications de votre programme, notamment NovaSeq X Plus, NovaSeq 6000, NextSeq550Dx, MiSeqDx.
Pour le séquençage unicellulaire, nous utilisons la plateforme 10X Genomics Chromium X. Ce flux de travail intègre le séquençage de l'ARN du transcriptome entier avec le profilage immunitaire et l'analyse protéomique pour une compréhension cellulaire approfondie.
Pour les programmes qui nécessitent une compréhension plus approfondie des cellules dans leur contexte environnemental, nous disposons d'une gamme de plateformes de biologie spatiale, notamment :
Nos plateformes de séquençage peuvent exécuter une large gamme de panels de tissus solides et de biopsies liquides. Nous avons validé plusieurs panels commerciaux pour usage clinique, notamment :
Nos plateformes peuvent s'adapter à des panels personnalisés si nécessaire. Contactez notre équipe pour plus d'informations.
CellCarta propose la plateforme NanoString nCounter, qui évalue directement plus de 800 cibles ARN par échantillon sans amplification. Ce test hautement reproductible fournit des données précises d'expression génique à partir d'échantillons cliniques limités afin de générer des signatures géniques et de valider les ensembles de gènes identifiés par séquençage.
CellCarta a développé un flux de travail qui combine Olink Reveal avec la transcriptomique unicellulaire de 10x Genomics pour caractériser fonctionnellement les réponses des lymphocytes T spécifiques à un antigène. Générant plus de 1 034 résultats protéiques par échantillon, cette approche soutient les stratégies de biomarqueurs prédictifs pour les essais cliniques.
Suite de plateformes de séquençage avancées pour une recherche génomique de qualité.
Plateformes validées de manière croisée
Agnostique à la technologie
Intégration de biopsie liquide
Support dédié
Capacités multimodales
Les plateformes de séquençage de CellCarta comprennent NovaSeq X Plus, NovaSeq 6000, NextSeq 550Dx et MiSeqDx. Pour le séquençage de l'ARN unicellulaire, CellCarta est un fournisseur de services certifié 10x Genomics et membre de leur programme mondial de CRO.
Nos applications de biologie spatiale sont soutenues par 10x Genomics Visium HD, NanoString GeoMx Digital Spatial Profiler (DSP) et Lunaphore COMET™. Tous les instruments sont validés de manière croisée dans l'ensemble de nos sites mondiaux afin d'assurer des résultats cohérents et comparables, quel que soit l'endroit où les échantillons sont traités.
Oui. CellCarta exploite des laboratoires de génomique harmonisés à Naperville (États-Unis), Anvers (Belgique) et Jining (Chine). Les instruments et les processus sont validés de manière croisée entre les sites, de sorte que les programmes qui s'étendent sur plusieurs régions ou nécessitent des soumissions réglementaires dans différentes juridictions reçoivent des données cohérentes et comparables.